This compound is a research reagent used in peptide synthesis, specifically as a protected dipeptide building block. It consists of two proline residues with an Fmoc (fluorenylmethoxycarbonyl) protecting group and a free carboxylic acid, making it suitable for solid-phase peptide synthesis.
Область применения: Информация на этой странице относится к идентификации химических веществ и к контекстам промышленного снабжения, исследований и производства. Она не является терапевтическим заявлением, медицинской рекомендацией или инструкцией по применению лекарственных средств.
Ищете, где купить N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-prolinyl-L-proline?
Опубликуйте бесплатный запрос на закупку — без регистрации. Он попадёт к поставщикам этого продукта, а ответы придут прямо на вашу почту.
Fmoc-Pro-Pro-Pro-OH
research compound
Fmoc-Pro-OH
Peptide synthesis building block
N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-D-proline
Fmoc-protected amino acid for peptide synthesis
Fmoc-Ala-Pro-OH
research compound for peptide synthesis
L-Tryptophan, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
research compound for peptide synthesis
Fmoc-Glu(OAll)-OH
research compound for peptide synthesis
Fmoc-Gln(Trt)-Thr(Psi(Me,Me)pro)-OH
research compound for peptide synthesis
(R)-2-((R)-2-((R)-2-Acetamido-3-(naphthalen-2-yl)propanamido)-3-(4-chlorophenyl)propanamido)-3-(pyridin-3-yl)propanoic acid
research compound
(2S)-1-[(2S)-1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
VRAQFWSWKRNOGU-VXKWHMMOSA-N
C1C[C@H](N(C1)C(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)OCC3C4=CC=CC=C4C5=CC=CC=C35)C(=O)O
Ищете, где купить N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-prolinyl-L-proline?
Опубликуйте бесплатный запрос на закупку — без регистрации. Он попадёт к поставщикам этого продукта, а ответы придут прямо на вашу почту.