Fmoc-Ala-Pro-OH is a research compound used in peptide synthesis, specifically a dipeptide building block with Fmoc (fluorenylmethoxycarbonyl) protection. Its significance lies in its role as a protected amino acid derivative for constructing peptides in laboratory research.
Область применения: Информация на этой странице относится к идентификации химических веществ и к контекстам промышленного снабжения, исследований и производства. Она не является терапевтическим заявлением, медицинской рекомендацией или инструкцией по применению лекарственных средств.
Ищете, где купить Fmoc-Ala-Pro-OH?
Опубликуйте бесплатный запрос на закупку — без регистрации. Он попадёт к поставщикам этого продукта, а ответы придут прямо на вашу почту.
N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-prolinyl-L-proline
research compound for peptide synthesis
O-Benzyl-N-((tert-butoxy)carbonyl)-L-tyrosine
research compound for peptide synthesis
2-{2-[3-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)propanamido]acetamido}acetic acid
research compound for peptide synthesis
FMOC-PRO-THR(PSI(ME,ME)PRO)-OH
research compound for peptide synthesis
Fmoc-Val-Ser(Psime,Mepro)-OH
building block for peptide synthesis
Fmoc-PNA-C(Bhoc)-OH
Peptide nucleic acid building block
Fmoc-pna-a(bhoc)-oh
Research reagent for PNA synthesis
Fmoc-pna-g(bhoc)-oh
building block for peptide nucleic acid synthesis
(2S)-1-[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
HLFCRSYTJCARCY-XOBRGWDASA-N
C[C@@H](C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)O)NC(=O)OCC2C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C24
Ищете, где купить Fmoc-Ala-Pro-OH?
Опубликуйте бесплатный запрос на закупку — без регистрации. Он попадёт к поставщикам этого продукта, а ответы придут прямо на вашу почту.