ChemAbout
© 2026 ChemAbout
رؤى|سياسة الخصوصية|شروط الخدمة|[email protected]
الرئيسية/المركبات/وسيط صيدلاني/(S)-Cbz-3-Amino-3-phenylpropan-1-ol
C17H19NO3
285.34 g/mol
وسيط صيدلاني

(S)-Cbz-3-Amino-3-phenylpropan-1-ol

CAS869468-32-6
فئة الاستخدام
وسيط صيدلاني
الفئة الكيميائية
كحول
الاستخدام الرئيسي
وسيط صيدلاني

This compound is a chiral pharmaceutical intermediate featuring a carbamate functional group, an aromatic ring system, and an alcohol group. It is primarily used as a building block in the synthesis of peptide-based compounds.

Pharmaceutical intermediate for peptide synthesis

نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.

هل تشتري أو تورد هذا المركب؟

أضف مخزونك أو أنشر طلب شراء

CAS 869468-32-6

إدراج هذا المنتج
سجّل الدخول لنشر معلومات التوريد
طلب هذا المنتج
أرسل طلبًا دون تسجيل

المركبات ذات الصلة

مرجعنفس الفئة

Tert-Butyl 3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane-6-carboxylate

CAS869494-16-6

Pharmaceutical intermediate for drug synthesis

مرجعنفس الفئة

2-Amino-3-bromo-5-fluoropyridine

CAS869557-43-7

Pharmaceutical intermediate

مرجعنفس الفئة

2,5,8,11,14,17,20,23-octaoxapentacosan-25-amine

CAS869718-81-0

polyethylene glycol amine intermediate

مرجعنفس الفئة

(Z)-2-(2-t-butoxycarbonylamino-4-thiazolyl)pent-2-enoic acid

CAS86978-24-7

Pharmaceutical intermediate for cephalosporin antibiotics

مرجعstereoisomer of

(R)-Cbz-3-amino-3-phenylpropan-1-ol

CAS888298-05-3

pharmaceutical intermediate with carbamate protecting group

مرجعsame scaffold

(R)-(((Phenylmethoxy)carbonyl)amino)phenylacetic acid

CAS17609-52-8

Peptide synthesis protected amino acid

مرجعsame scaffold

Z-Phg-OH

CAS53990-33-3

Peptide building block

مرجعsame scaffold

N-Benzyl-N-((benzyloxy)carbonyl)-beta-alanine

CAS252919-08-7

Protected beta-alanine building block

المعرّفات
اسم IUPAC

benzyl N-[(1S)-3-hydroxy-1-phenylpropyl]carbamate

InChIKey

LHJCROXNTSGDSP-INIZCTEOSA-N

SMILES

C1=CC=C(C=C1)COC(=O)N[C@@H](CCO)C2=CC=CC=C2

الأسماء المرادفة (8)

—