ChemAbout
© 2026 ChemAbout
رؤى|سياسة الخصوصية|شروط الخدمة|[email protected]
الرئيسية/المركبات/كاشف بحثي/1,2-Diarachidoyl-sn-glycero-3-phosphocholine
C48H96NO8P
846.3 g/mol
كاشف بحثي

1,2-Diarachidoyl-sn-glycero-3-phosphocholine

CAS61596-53-0
فئة الاستخدام
كاشف بحثي
الفئة الكيميائية
إستر
الاستخدام الرئيسي
مركب للأبحاث

1,2-Diarachidoyl-sn-glycero-3-phosphocholine is a phospholipid compound used as a reference standard in phospholipid research. It features two long-chain arachidoyl (icosanoyl) fatty acid esters and a phosphocholine headgroup, with a high molecular weight and lipophilicity.

Phospholipid research reference standardLipid membrane studies

نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.

هل تشتري أو تورد هذا المركب؟

أضف مخزونك أو أنشر طلب شراء

CAS 61596-53-0

إدراج هذا المنتج
سجّل الدخول لنشر معلومات التوريد
طلب هذا المنتج
أرسل طلبًا دون تسجيل

المركبات ذات الصلة

ارتباط قويهيكل مشابهالتشابه 1.00

1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine

CAS816-94-4

liposome and microbubble ultrasound contrast agent excipient

ارتباط قويهيكل مشابهالتشابه 1.00

Phosphatidylcholines, egg

CAS97281-44-2

emulsifier and dietary supplement

ارتباط قويهيكل مشابهالتشابه 1.00

Dimyristoyllecithin

CAS18194-24-6

synthetic phospholipid for liposome studies

ارتباط قويهيكل مشابهالتشابه 1.00

1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphocholine

CAS18194-25-7

phospholipid research reagent

مرجعنفس الفئة

5-Formylsalicylic acid

CAS616-76-2

synthetic polymer MALDI matrix compound

مرجعنفس الفئة

1,1'-Thiocarbonyldiimidazole

CAS6160-65-2

chemical reagent for peptide synthesis

مرجعنفس الفئة

2-Methoxy-6-methylbenzoic acid

CAS6161-65-5

research compound

مرجعنفس الفئة

2-bromo-N-phenylaniline

CAS61613-22-7

research compound

المعرّفات
اسم IUPAC

[(2R)-2,3-di(icosanoyloxy)propyl] 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate

InChIKey

YKIOPDIXYAUOFN-YACUFSJGSA-N

SMILES

CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(=O)([O-])OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCC

الأسماء المرادفة (12)

—