C6H14N2
114.19 g/mol
كاشف بحثيخطر
(1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane
CAS21436-03-3EC606-765-2
فئة الاستخدام
كاشف بحثي
الفئة الكيميائية
أمين
الاستخدام الرئيسي
مركب للأبحاث
This compound is the (1R,2R)-enantiomer of trans-1,2-diaminocyclohexane, a chiral diamine used as a building block in asymmetric catalysis. Its significance lies in its role as a ligand precursor for stereoselective synthetic methods.
building block for asymmetric catalysis
نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.
هل تشتري أو تورد هذا المركب؟
أضف مخزونك أو أنشر طلب شراء
CAS 21436-03-3
المركبات ذات الصلة
مرجعنفس الفئة
2-bromo-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
CAS214360-62-0
boronic ester coupling reagent
مرجعنفس الفئة
4,4,5,5-tetramethyl-2-(thiophen-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS214360-70-0
boronic ester for cross-coupling reactions
مرجعنفس الفئة
3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
CAS214360-76-6
Suzuki coupling building block
مرجعنفس الفئة
2,3,4-Trihydroxybenzaldehyde
CAS2144-08-3
research compound
مرجعstereoisomer of
Xaliplatin
CAS61825-94-3
active pharmaceutical ingredient
مرجعstereoisomer of
Cis-1,2-Diaminocyclohexane
CAS1436-59-5
research chemical
مرجعstereoisomer of
(1R,2R)-(-)-1,2-Diaminocyclohexane
CAS20439-47-8
Chiral building block for pharmaceuticals
مرجعstereoisomer of
1,2-Cyclohexane-d10-diamine (cis/trans mixture)
CAS2120097-66-5
deuterated research reagent
مرجع السلامة
خطر
H314Causes severe skin burns and eye damage
H317May cause an allergic skin reaction
المعرّفات
اسم IUPAC
trans-(1S,2S)-cyclohexane-1,2-diamine
InChIKey
SSJXIUAHEKJCMH-WDSKDSINSA-N
SMILES
C1CC[C@@H]([C@H](C1)N)N
الأسماء المرادفة (21)
- (1S
- (1S,2S)-1,2-cyclohexandiamine
- (1s,2s)-diaminocyclohexane
- (S,S)-cyclohexane-1,2-diamine
- 1,2-Cyclohexanediamine #
- 1,2-Diaminocyclohexane, (+)-