C10H15BO2S
210.11 g/mol
كاشف بحثيتحذير
4,4,5,5-tetramethyl-2-(thiophen-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS214360-70-0EC674-923-8
فئة الاستخدام
كاشف بحثي
الفئة الكيميائية
حلقة غير متجانسة
الاستخدام الرئيسي
مركب للأبحاث
This compound is a boronic ester used as a reagent in cross-coupling reactions. It features a thiophene ring and is commonly employed in organic synthesis and medicinal chemistry research.
Cross-coupling reagent in organic synthesisBuilding block for pharmaceutical research
نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.
هل تبحث عن شراء 4,4,5,5-tetramethyl-2-(thiophen-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane؟
انشر طلب شراء مجانًا — دون الحاجة إلى حساب. يصل الطلب إلى مورّدي هذا المنتج، وتصلك الردود مباشرة عبر بريدك الإلكتروني.
المركبات ذات الصلة
مرتبط بالاستخدامنفس الاستخدام
4,4,5,5-Tetramethyl-2-(naphthalen-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS256652-04-7
boronic ester for cross-coupling reactions
مرجعنفس الفئة
3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
CAS214360-76-6
Suzuki coupling building block
مرجعنفس الفئة
2,3,4-Trihydroxybenzaldehyde
CAS2144-08-3
research compound
مرجعنفس الفئة
6-(pentafluoro-sulfanyl)pyridin-3-ol
CAS2144478-34-0
research compound
مرجعنفس الفئة
Bromo(2,6-dimethylphenyl)magnesium
CAS21450-64-6
Grignard reagent for organic synthesis
مرجع السلامة
تحذير
H302Harmful if swallowed
H312Harmful in contact with skin
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H332Harmful if inhaled
H335May cause respiratory irritation
المعرّفات
اسم IUPAC
4,4,5,5-tetramethyl-2-thiophen-3-yl-1,3,2-dioxaborolane
InChIKey
HQXQOBAEDQBINI-UHFFFAOYSA-N
SMILES
B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=CSC=C2
الأسماء المرادفة (7)
—
هل تبحث عن شراء 4,4,5,5-tetramethyl-2-(thiophen-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane؟
انشر طلب شراء مجانًا — دون الحاجة إلى حساب. يصل الطلب إلى مورّدي هذا المنتج، وتصلك الردود مباشرة عبر بريدك الإلكتروني.