ChemAbout
© 2026 ChemAbout
رؤى|سياسة الخصوصية|شروط الخدمة|[email protected]
الرئيسية/المركبات/كاشف بحثي/1-boc-pyrrolidine-3-acetic acid
C11H19NO4
229.27 g/mol
كاشف بحثيتحذير

1-boc-pyrrolidine-3-acetic acid

CAS175526-97-3EC674-664-0
فئة الاستخدام
كاشف بحثي
الفئة الكيميائية
حمض عضوي
الاستخدام الرئيسي
مركب للأبحاث

This compound is a research reagent featuring a pyrrolidine ring with a protective tert-butoxycarbonyl group and an acetic acid side chain. It is typically used in laboratory settings for organic synthesis and pharmaceutical intermediate preparation.

research compoundorganic synthesis intermediatelaboratory reagent

نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.

هل تشتري أو تورد هذا المركب؟

أضف مخزونك أو أنشر طلب شراء

CAS 175526-97-3

إدراج هذا المنتج
سجّل الدخول لنشر معلومات التوريد
طلب هذا المنتج
أرسل طلبًا دون تسجيل

المركبات ذات الصلة

مشابههيكل مشابهالتشابه 0.83

2-{1-[(tert-butoxy)carbonyl]piperidin-3-yl}acetic acid

CAS183483-09-2

Pharmaceutical intermediate for API synthesis

مشابههيكل مشابهالتشابه 0.83

(S)-2-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)acetic acid

CAS941289-27-6

pharmaceutical intermediate

مرجعنفس الفئة

(+/-)-2-CHLOROBUTANE-D9

CAS175540-77-9

deuterated research compound

مرجعنفس الفئة

(2R,3R)-1-(Dimethylamino)-3-(3-methoxyphenyl)-2-methylpentan-3-ol

CAS175590-76-8

Research reagent

مرجعنفس الفئة

2-(Trifluoromethoxy)phenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS175676-65-0

Boronic acid research reagent

مرجعنفس الفئة

Tris[[2-(tert-butoxycarbonyl)ethoxy]methyl]methylamine

CAS175724-30-8

Research reagent for chemical synthesis

مرجع السلامة

ضار
ضار
تحذير
H302Harmful if swallowed
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
المعرّفات
اسم IUPAC

2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-3-yl]acetic acid

InChIKey

SKEXQIJIXQSFRX-UHFFFAOYSA-N

SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(C1)CC(=O)O

الأسماء المرادفة (14)

—