This compound is a protected amino acid derivative used in peptide synthesis. It features a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group on the amino terminus and a tert-butoxycarbonyl (Boc) group on the indole nitrogen, enabling selective deprotection during solid-phase peptide assembly.
نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.
هل تبحث عن شراء هذا المركّب؟
انشر طلب شراء مجانًا — دون الحاجة إلى حساب. يصل الطلب إلى مورّدي هذا المنتج، وتصلك الردود مباشرة عبر بريدك الإلكتروني.
Fmoc-Trp(N-CH2-COOtBu)-OH
research compound
Boc-Trp(Boc)-OH
Protected amino acid building block
(2S)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid
Building block for peptide synthesis
(2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(6-((2-(methylthio)ethyl)amino)-2-((3,3,3-trifluoropropyl)thio)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol
Pharmaceutical intermediate
Tributylamine (dichloromethylene)bis(phosphonate)
pharmaceutical intermediate
Afatinib Impurity I
pharmaceutical reference standard
2'-Deoxyadenosine monohydrate
pharmaceutical intermediate
Fmoc-L-Trp(Boc)-OH
protected amino acid building block
رمز النظام المنسق (HS) الدولي للمادة 1-(tert-Butoxycarbonyl)-N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-D-tryptophan (CAS 163619-04-3) هو 2933.99.
2933.99
2933 99 80
التصنيف وفق جرد الجمارك الأوروبي ECICS (لقطة 2026-07، النظام المنسق 2022). قد تؤثر البنود التعريفية الوطنية وشكل المنتج على التصنيف النهائي.
(2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-3-yl]propanoic acid
ADOHASQZJSJZBT-AREMUKBSSA-N
CC(C)(C)OC(=O)N1C=C(C2=CC=CC=C21)C[C@H](C(=O)O)NC(=O)OCC3C4=CC=CC=C4C5=CC=CC=C35
هل تبحث عن شراء هذا المركّب؟
انشر طلب شراء مجانًا — دون الحاجة إلى حساب. يصل الطلب إلى مورّدي هذا المنتج، وتصلك الردود مباشرة عبر بريدك الإلكتروني.