This compound is a protected peptide building block containing a histidine derivative with a trityl protecting group and an alpha-methylalanine (Aib) residue, modified with a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) group. It is used in research for the solid-phase synthesis of peptides that require sterically hindered amino acids.
نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.
هل تبحث عن شراء هذا المركّب؟
انشر طلب شراء مجانًا — دون الحاجة إلى حساب. يصل الطلب إلى مورّدي هذا المنتج، وتصلك الردود مباشرة عبر بريدك الإلكتروني.
N-Fmoc-N'-trityl-L-histidine
Protected amino acid for peptide synthesis
(2R)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-[1-(triphenylmethyl)-1H-imidazol-4-yl]propanoic acid
Protected amino acid for peptide synthesis
Fmoc-His(Trt)-Gly-OH
Peptide synthesis building block
Fmoc-Lys(Ac)-OH
Research compound for peptide synthesis
Fmoc-N-methyl-L-alloisoleucine
Research compound for peptide synthesis
FMOC-PHE(4-BR)-OH
Research compound for peptide synthesis
4-Methyl-L-phenylalanine
Research compound for peptide synthesis
N-Succinimidyl palmitate
crosslinking reagent for bioconjugation
2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(1-tritylimidazol-4-yl)propanoyl]amino]-2-methylpropanoic acid
DGCYUQQCKAJBGR-KDXMTYKHSA-N
CC(C)(C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC1=CN(C=N1)C(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)NC(=O)OCC5C6=CC=CC=C6C7=CC=CC=C57
هل تبحث عن شراء هذا المركّب؟
انشر طلب شراء مجانًا — دون الحاجة إلى حساب. يصل الطلب إلى مورّدي هذا المنتج، وتصلك الردود مباشرة عبر بريدك الإلكتروني.