This compound is a Fmoc-protected beta-amino acid derivative featuring a hydroxy and a benzyl substituent on the chiral backbone. It is primarily used as a building block in solid-phase peptide synthesis, enabling the incorporation of modified amino acid residues into peptide chains.
نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.
هل تبحث عن شراء هذا المركّب؟
انشر طلب شراء مجانًا — دون الحاجة إلى حساب. يصل الطلب إلى مورّدي هذا المنتج، وتصلك الردود مباشرة عبر بريدك الإلكتروني.
(2R)-2-{[(9H-FLUOREN-9-YLMETHOXY)CARBONYL]AMINO}-4-METHYLPENTANOIC ACID
Peptide synthesis building block
Fmoc-3-Ala(2-thienyl)-OH
Peptide synthesis building block
Fmoc-Cys(pMeOBzl)-OH
Peptide synthesis building block
H-Glu-OtBu.HCl
Peptide synthesis building block
(2R,4S,5R)-2-((Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(2-(((dimethylamino)methylene)amino)-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)-4-fluorotetrahydrofuran-3-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite
Nucleoside phosphoramidite building block
Tert-butyl (5R)-5-amino-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate
pharmaceutical intermediate
Micafungin Impurity H
pharmaceutical impurity reference standard
(2S)-6-amino-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)hexanoic acid hydrochloride
Fmoc-protected lysine for peptide synthesis
(2R,3R)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-hydroxy-4-phenylbutanoic acid
JZSULZSNDXGGHP-DHIUTWEWSA-N
C1=CC=C(C=C1)C[C@H]([C@H](C(=O)O)O)NC(=O)OCC2C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C24
—
هل تبحث عن شراء هذا المركّب؟
انشر طلب شراء مجانًا — دون الحاجة إلى حساب. يصل الطلب إلى مورّدي هذا المنتج، وتصلك الردود مباشرة عبر بريدك الإلكتروني.