ChemAbout
© 2026 ChemAbout
رؤى|سياسة الخصوصية|شروط الخدمة|[email protected]
الرئيسية/المركبات/كاشف بحثي/(R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4-ethylphenyl)propanoic acid
C16H23NO4
293.36 g/mol
كاشف بحثي

(R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4-ethylphenyl)propanoic acid

CAS1228568-66-8
فئة الاستخدام
كاشف بحثي
الفئة الكيميائية
حمض عضوي
الاستخدام الرئيسي
مركب للأبحاث

This compound is a research reagent used in peptide synthesis. It is a protected beta-amino acid derivative featuring a tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting group and a substituted aromatic ring.

Research compound for peptide synthesis

نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.

هل تشتري أو تورد هذا المركب؟

أضف مخزونك أو أنشر طلب شراء

CAS 1228568-66-8

إدراج هذا المنتج
سجّل الدخول لنشر معلومات التوريد
طلب هذا المنتج
أرسل طلبًا دون تسجيل

المركبات ذات الصلة

مرتبط بالاستخدامنفس الاستخدام

N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-prolinyl-L-proline

CAS129223-22-9

research compound for peptide synthesis

مرتبط بالاستخدامنفس الاستخدام

L-Tryptophan, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-

CAS13139-14-5

research compound for peptide synthesis

مرتبط بالاستخدامنفس الاستخدام

Fmoc-Gln(Trt)-Thr(Psi(Me,Me)pro)-OH

CAS1572725-72-4

research compound for peptide synthesis

مرتبط بالاستخدامنفس الاستخدام

N-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)glycylglycylglycine

CAS170941-79-4

research compound for peptide synthesis

مرجعنفس الفئة

(R)-2-(1-Aminoethyl)-4-fluorophenol

CAS1228570-33-9

research compound

مرجعنفس الفئة

6-Aminocaproic acid-d6

CAS1228656-08-3

deuterated analytical research standard

مرجعنفس الفئة

Edaravone D5

CAS1228765-67-0

Deuterated research compound

مرجعنفس الفئة

Pioglitazone impurity 30

CAS1229114-66-2

Pioglitazone impurity reference standard

المعرّفات
اسم IUPAC

(3R)-3-(4-ethylphenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid

InChIKey

MUKDEPPFNRFDFA-CYBMUJFWSA-N

SMILES

CCC1=CC=C(C=C1)[C@@H](CC(=O)O)NC(=O)OC(C)(C)C

الأسماء المرادفة (4)

—