ChemAbout
© 2026 ChemAbout
رؤى|سياسة الخصوصية|شروط الخدمة|[email protected]
الرئيسية/المركبات/كاشف بحثي/Fmoc-(Me)Gly(Pentynyl)-OH
C23H23NO4
377.4 g/mol
كاشف بحثي

Fmoc-(Me)Gly(Pentynyl)-OH

CAS1050501-65-9
فئة الاستخدام
كاشف بحثي
الفئة الكيميائية
ببتيد
الاستخدام الرئيسي
مركب للأبحاث

This compound is an Fmoc-protected non-natural amino acid building block containing a pentynyl side chain and a methyl substitution at the alpha carbon. It is primarily used in solid-phase peptide synthesis for introducing modified amino acid residues.

Peptide synthesis building blockResearch reagent for modified peptide production

نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.

هل تشتري أو تورد هذا المركب؟

أضف مخزونك أو أنشر طلب شراء

CAS 1050501-65-9

إدراج هذا المنتج
سجّل الدخول لنشر معلومات التوريد
طلب هذا المنتج
أرسل طلبًا دون تسجيل

المركبات ذات الصلة

مرتبط بالاستخدامنفس الاستخدام

(2S,4R)-4-(tert-butoxy)-1-{[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}pyrrolidine-2-carboxylic acid

CAS122996-47-8

Fmoc-protected amino acid building block

مرتبط بالاستخدامنفس الاستخدام

(S)-2-((((9H-FLUOREN-9-YL)METHOXY)CARBONYL)AMINO)-3-(7-FLUORO-1H-INDOL-3-YL)PROPANOIC ACID

CAS1956434-65-3

Fmoc-protected amino acid building block

مرجعنفس الفئة

3-AMINO-2-BROMO-6-CHLOROPYRIDINE

CAS1050501-88-6

Research compound

مرجعنفس الفئة

17a-Hydroxypregnenolone-d3

CAS105078-92-0

Deuterated steroid research compound

مرجعنفس الفئة

TAPSO sodium salt

CAS105140-25-8

biological buffer reagent

مرجعنفس الفئة

5-Chloroindole-2-carboxylic acid

CAS10517-21-2

indolyl carboxylic acid reagent

مرجعstereoisomer of

Fmoc-D-(Me)Gly(Pentynyl)-OH

CAS1198791-56-8

Peptide synthesis building block

المعرّفات
اسم IUPAC

(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-methylhept-6-ynoic acid

InChIKey

QONJHVBQOKCHNX-QHCPKHFHSA-N

SMILES

C[C@](CCCC#C)(C(=O)O)NC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C3=CC=CC=C13

الأسماء المرادفة (9)
  • Fmoc-(Me)Gly(Pentynyl)-OH
  • Fmoc-a-Me-Gly(Pentynyl)-OH
  • Fmoc-beta-Me-Gly(pentynyl)-OH