This compound is a protected peptide building block containing a histidine derivative with a trityl protecting group and an alpha-methylalanine (Aib) residue, modified with a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) group. It is used in research for the solid-phase synthesis of peptides that require sterically hindered amino acids.
İçerik kapsamı: Bu sayfadaki bilgiler kimyasal tanımlama ile endüstriyel tedarik, araştırma ve üretim bağlamlarına ilişkindir. Tedavi iddiası, tıbbi tavsiye veya ilaç kullanım talimatı niteliği taşımaz.
bu bileşiği satın almak mı istiyorsunuz?
Ücretsiz bir satın alma talebi yayınlayın — hesap gerekmez. Talebiniz bu ürünün tedarikçilerine ulaşır, yanıtlar doğrudan e-postanıza gelir.
N-Fmoc-N'-trityl-L-histidine
Protected amino acid for peptide synthesis
(2R)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-[1-(triphenylmethyl)-1H-imidazol-4-yl]propanoic acid
Protected amino acid for peptide synthesis
Fmoc-His(Trt)-Gly-OH
Peptide synthesis building block
Fmoc-Lys(Ac)-OH
Research compound for peptide synthesis
Fmoc-N-methyl-L-alloisoleucine
Research compound for peptide synthesis
FMOC-PHE(4-BR)-OH
Research compound for peptide synthesis
4-Methyl-L-phenylalanine
Research compound for peptide synthesis
N-Succinimidyl palmitate
crosslinking reagent for bioconjugation
2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(1-tritylimidazol-4-yl)propanoyl]amino]-2-methylpropanoic acid
DGCYUQQCKAJBGR-KDXMTYKHSA-N
CC(C)(C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC1=CN(C=N1)C(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)NC(=O)OCC5C6=CC=CC=C6C7=CC=CC=C57
bu bileşiği satın almak mı istiyorsunuz?
Ücretsiz bir satın alma talebi yayınlayın — hesap gerekmez. Talebiniz bu ürünün tedarikçilerine ulaşır, yanıtlar doğrudan e-postanıza gelir.