This compound is a research reagent employed in peptide synthesis. It features an Fmoc-protected amino acid linked to an oxazolidine carboxylic acid moiety, with multiple chiral centers and aromatic ring systems.
Область применения: Информация на этой странице относится к идентификации химических веществ и к контекстам промышленного снабжения, исследований и производства. Она не является терапевтическим заявлением, медицинской рекомендацией или инструкцией по применению лекарственных средств.
Ищете, где купить Fmoc-Ile-Thr(Psi(Me,Me)pro)-OH?
Опубликуйте бесплатный запрос на закупку — без регистрации. Он попадёт к поставщикам этого продукта, а ответы придут прямо на вашу почту.
Fmoc-Val-Thr(Psi(Me,Me)pro)-OH
peptide synthesis research reagent
Fmoc-Ala-Thr(Psi(Me,Me)pro)-OH
research compound
Fmoc-Thr(tBu)-Thr(Psi(Me,Me)pro)-OH
Protected amino acid building block
Fmoc-Tyr(tBu)-Thr(Psi(Me,Me)pro)-OH
research reagent for peptide synthesis
D-Phenylalanine, 4-[(aminocarbonyl)amino]-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
research reagent for peptide synthesis
N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-S-(4-methyl-benzyl)-L-cysteine
research reagent for peptide synthesis
N-(2-Chlorobenzyloxycarbonyloxy)succinimide
research reagent for peptide synthesis
Fmoc-Glu(OtBu)-Thr(psi(Me,Me)pro)-OH
synthetic peptide building block
(4S,5R)-3-[(2S,3S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methylpentanoyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-4-carboxylic acid
VZNSFSVZJYPRMN-OOADCZFESA-N
CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N1[C@@H]([C@H](OC1(C)C)C)C(=O)O)NC(=O)OCC2C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C24
Ищете, где купить Fmoc-Ile-Thr(Psi(Me,Me)pro)-OH?
Опубликуйте бесплатный запрос на закупку — без регистрации. Он попадёт к поставщикам этого продукта, а ответы придут прямо на вашу почту.