This compound is a protected synthetic peptide building block featuring a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) amino protecting group and a tert-butyl ester on the side chain. It is designed for use in solid-phase peptide synthesis to introduce a modified glutamic acid residue with an oxazolidine backbone.
Область применения: Информация на этой странице относится к идентификации химических веществ и к контекстам промышленного снабжения, исследований и производства. Она не является терапевтическим заявлением, медицинской рекомендацией или инструкцией по применению лекарственных средств.
Ищете, где купить Fmoc-Glu(OtBu)-Thr(psi(Me,Me)pro)-OH?
Опубликуйте бесплатный запрос на закупку — без регистрации. Он попадёт к поставщикам этого продукта, а ответы придут прямо на вашу почту.
Fmoc-Asp(Otbu)-Thr(Psime,Mepro)-OH
protected amino acid building block
Fmoc-Lys(Boc)-Thr(Psime,Mepro)-OH
research compound
Fmoc-Ser(tBu)-Thr(Psi(Me,Me)pro)-OH
research compound for peptide synthesis
Fmoc-Gln(Trt)-Thr(Psi(Me,Me)pro)-OH
research compound for peptide synthesis
Fmoc-Asn(Trt)-Thr(Psime,Mepro)-OH
research reagent
5-Bromo-6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
research compound for 5-HT2A receptor agonism
2-(2-bromo-3-fluorophenyl)acetic acid
Research compound
N-(4-Chlorophenyl)1-methyl-1H-imidazole-4-carboximidamide
biochemical research reagent
(4S,5R)-3-[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-oxopentanoyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-4-carboxylic acid
SIDKUUFAHNZJLW-VAQLEPBLSA-N
C[C@@H]1[C@H](N(C(O1)(C)C)C(=O)[C@H](CCC(=O)OC(C)(C)C)NC(=O)OCC2C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C24)C(=O)O
—
Ищете, где купить Fmoc-Glu(OtBu)-Thr(psi(Me,Me)pro)-OH?
Опубликуйте бесплатный запрос на закупку — без регистрации. Он попадёт к поставщикам этого продукта, а ответы придут прямо на вашу почту.