This compound is a protected peptide building block containing a histidine derivative with a trityl protecting group and an alpha-methylalanine (Aib) residue, modified with a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) group. It is used in research for the solid-phase synthesis of peptides that require sterically hindered amino acids.
Область применения: Информация на этой странице относится к идентификации химических веществ и к контекстам промышленного снабжения, исследований и производства. Она не является терапевтическим заявлением, медицинской рекомендацией или инструкцией по применению лекарственных средств.
Ищете, где купить это соединение?
Опубликуйте бесплатный запрос на закупку — без регистрации. Он попадёт к поставщикам этого продукта, а ответы придут прямо на вашу почту.
N-Fmoc-N'-trityl-L-histidine
Protected amino acid for peptide synthesis
(2R)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-[1-(triphenylmethyl)-1H-imidazol-4-yl]propanoic acid
Protected amino acid for peptide synthesis
Fmoc-His(Trt)-Gly-OH
Peptide synthesis building block
Fmoc-Lys(Ac)-OH
Research compound for peptide synthesis
Fmoc-N-methyl-L-alloisoleucine
Research compound for peptide synthesis
FMOC-PHE(4-BR)-OH
Research compound for peptide synthesis
4-Methyl-L-phenylalanine
Research compound for peptide synthesis
N-Succinimidyl palmitate
crosslinking reagent for bioconjugation
2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(1-tritylimidazol-4-yl)propanoyl]amino]-2-methylpropanoic acid
DGCYUQQCKAJBGR-KDXMTYKHSA-N
CC(C)(C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC1=CN(C=N1)C(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)NC(=O)OCC5C6=CC=CC=C6C7=CC=CC=C57
Ищете, где купить это соединение?
Опубликуйте бесплатный запрос на закупку — без регистрации. Он попадёт к поставщикам этого продукта, а ответы придут прямо на вашу почту.