This compound is a peptide-based research reagent investigated for its role as a thrombin receptor antagonist. Its structure features multiple amide bonds, amino acid residues, and a high polar surface area, reflecting its peptide nature.
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1-Naphthalen-2,3,4,5,6,7,8-d7-ol-d
deuterated research reference standard
Sodium taurodeoxycholate hydrate
biochemical research reagent
3,3',5,5'-Tetramethyl(1,1'-biphenyl)-4,4'-diamine--hydrogen chloride--water (1/2/1)
research reagent for peroxidase assays
2,5-dimethoxy-4-ethylthiophenethylamine
psychedelic research compound
(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-1-[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]propanoyl]amino]-3-sulfanylpropanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]pentanedioic acid
CSEYOQGUZFFDDP-CALNTKBMSA-N
C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC2=CC=C(C=C2)O)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)O)NC(=O)[C@@H]3CCCN3C(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCSC)N
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