C6H14N2
114.19 g/mol
ForschungsreagenzGefahr
(1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane
CAS21436-03-3EC606-765-2
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Amin
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
This compound is the (1R,2R)-enantiomer of trans-1,2-diaminocyclohexane, a chiral diamine used as a building block in asymmetric catalysis. Its significance lies in its role as a ligand precursor for stereoselective synthetic methods.
building block for asymmetric catalysis
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CAS 21436-03-3
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deuterated research reagent
Sicherheitsreferenz
Gefahr
H314Causes severe skin burns and eye damage
H317May cause an allergic skin reaction
Identifikatoren
IUPAC-Name
trans-(1S,2S)-cyclohexane-1,2-diamine
InChIKey
SSJXIUAHEKJCMH-WDSKDSINSA-N
SMILES
C1CC[C@@H]([C@H](C1)N)N
Synonyme (21)
- (1S
- (1S,2S)-1,2-cyclohexandiamine
- (1s,2s)-diaminocyclohexane
- (S,S)-cyclohexane-1,2-diamine
- 1,2-Cyclohexanediamine #
- 1,2-Diaminocyclohexane, (+)-