C6H14N2
114.19 g/mol
Pharmazeutisches ZwischenproduktGefahr
(1R,2R)-(-)-1,2-Diaminocyclohexane
CAS20439-47-8EC606-556-6
Kategorie
Pharmazeutisches Zwischenprodukt
Verbindungsklasse
Amin
Hauptverwendung
Pharmazeutisches Zwischenprodukt
This compound is a chiral trans-cyclohexane-1,2-diamine used as a building block in pharmaceutical manufacturing. Its stereochemistry enables the synthesis of enantiomerically pure active pharmaceutical ingredients.
Chiral building block for pharmaceutical synthesisIntermediate in the production of enantiopure compounds
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CAS 20439-47-8
Verwandte Verbindungen
StarkGleiche Grundstruktur
Xaliplatin
CAS61825-94-3
active pharmaceutical ingredient
AnwendungGleiche Verwendung
(-)-1-(4-Fluorophenyl)ethanol
CAS101219-73-2
Chiral building block for pharmaceuticals
AnwendungGleiche Verwendung
(1S)-1-(3-chlorophenyl)ethan-1-ol
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(S)-N4-(3,4-Dichlorophenyl)-7-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazoline-4,6-diamine
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pharmaceutical intermediate for afatinib impurities
Referenzstereoisomer of
1,2-Cyclohexane-d10-diamine (cis/trans mixture)
CAS2120097-66-5
deuterated research reagent
Sicherheitsreferenz
Gefahr
H314Causes severe skin burns and eye damage
H317May cause an allergic skin reaction
Identifikatoren
IUPAC-Name
trans-(1R,2R)-cyclohexane-1,2-diamine
InChIKey
SSJXIUAHEKJCMH-PHDIDXHHSA-N
SMILES
C1CC[C@H]([C@@H](C1)N)N
Synonyme (30)
- DNH
- (1r,2r)-cyclohexane diamine
- (R,R)-DACH
- (R,R)-cyclohexane-1,2-diamine
- 1,2-Cyclohexanediamine #
- 1,2-Diaminocyclohexane, (-)-
- 1,2-trans-cyclohexanediamine
- 1,2-transdiaminocyclohexane
- 1R,2R-DIAMINOCYCLOHEXANE
- trans-1,2-Cyclohexaneiamine
- trans-1,2-Diaminocyclohexane
- trans-cyclohexane-1,2-diamine
- trans1,2Cyclohexanediamine