C10H15BO2S
210.11 g/mol
ForschungsreagenzAchtung
4,4,5,5-tetramethyl-2-(thiophen-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS214360-70-0EC674-923-8
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Heterozyklus
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
This compound is a boronic ester used as a reagent in cross-coupling reactions. It features a thiophene ring and is commonly employed in organic synthesis and medicinal chemistry research.
Cross-coupling reagent in organic synthesisBuilding block for pharmaceutical research
Geltungsbereich: Die Informationen auf dieser Seite betreffen die Identifizierung von Chemikalien sowie industrielle Liefer-, Forschungs- und Produktionskontexte. Sie stellen keine Heilversprechen, medizinische Beratung oder Anwendungshinweise für Arzneimittel dar.
Beschaffen oder liefern Sie diese Verbindung?
Inventar einstellen oder Kaufanfrage stellen
CAS 214360-70-0
Verwandte Verbindungen
AnwendungGleiche Verwendung
4,4,5,5-Tetramethyl-2-(naphthalen-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS256652-04-7
boronic ester for cross-coupling reactions
ReferenzGleiche Kategorie
3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
CAS214360-76-6
Suzuki coupling building block
ReferenzGleiche Kategorie
2,3,4-Trihydroxybenzaldehyde
CAS2144-08-3
research compound
ReferenzGleiche Kategorie
6-(pentafluoro-sulfanyl)pyridin-3-ol
CAS2144478-34-0
research compound
ReferenzGleiche Kategorie
Bromo(2,6-dimethylphenyl)magnesium
CAS21450-64-6
Grignard reagent for organic synthesis
Sicherheitsreferenz
Achtung
H302Harmful if swallowed
H312Harmful in contact with skin
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H332Harmful if inhaled
H335May cause respiratory irritation
Identifikatoren
IUPAC-Name
4,4,5,5-tetramethyl-2-thiophen-3-yl-1,3,2-dioxaborolane
InChIKey
HQXQOBAEDQBINI-UHFFFAOYSA-N
SMILES
B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=CSC=C2
Synonyme (7)
—