ChemAbout
© 2026 ChemAbout
رؤى|سياسة الخصوصية|شروط الخدمة|[email protected]
الرئيسية/المركبات/وسيط صيدلاني/L-Aspartic acid, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 4-(phenylmethyl) ester
C16H21NO6
323.34 g/mol
وسيط صيدلاني

L-Aspartic acid, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 4-(phenylmethyl) ester

CAS7536-58-5
فئة الاستخدام
وسيط صيدلاني
الفئة الكيميائية
ببتيد
الاستخدام الرئيسي
وسيط صيدلاني

This compound is a Boc-protected derivative of aspartic acid featuring a benzyl ester group. It serves as a building block in peptide synthesis and pharmaceutical manufacturing.

Peptide synthesis intermediatePharmaceutical intermediate for aspartic acid-containing compounds

نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.

هل تشتري أو تورد هذا المركب؟

أضف مخزونك أو أنشر طلب شراء

CAS 7536-58-5

إدراج هذا المنتج
سجّل الدخول لنشر معلومات التوريد
طلب هذا المنتج
أرسل طلبًا دون تسجيل

المركبات ذات الصلة

مشابههيكل مشابهالتشابه 0.81

4-tert-Butyl hydrogen N-((phenylmethoxy)carbonyl)-L-aspartate

CAS5545-52-8

peptide synthesis protected amino acid

مرجعنفس الفئة

3-BROMO-2-(BROMOMETHYL)PYRIDINE

CAS754131-60-7

chemical intermediate for synthesis

مرجعنفس الفئة

1-Acetyl-N-(4,6-dichloro-2-methyl-5-pyrimidinyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine

CAS75438-54-9

Moxonidine intermediate

مرجعنفس الفئة

4,4'-Sulphonylbis(2-aminophenol)

CAS7545-50-8

Pharmaceutical intermediate for sulfone compounds

مرجعنفس الفئة

3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl chloride

CAS75462-59-8

pharmaceutical intermediate

مرجعstereoisomer of

Boc-D-Asp(OBzl)-OH

CAS51186-58-4

Peptide synthesis intermediate

المعرّفات
اسم IUPAC

(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxo-4-phenylmethoxybutanoic acid

InChIKey

SOHLZANWVLCPHK-LBPRGKRZSA-N

SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CC(=O)OCC1=CC=CC=C1)C(=O)O

الأسماء المرادفة (30)
  • 4-Benzyl N-Boc-L-aspartate
  • BOC-Asp(OBzl)
  • Boc-Asp(Bzl)-OH
  • Boc-Asp(OBzl)-OH
  • Boc-L-Asp(OBn)-OH
  • Boc-L-Asp(OBzl)-OH
  • N-BOC-H-Asp(OBzl)-OH