C5H11NO
101.15 g/mol
كاشف بحثيخطر
Rac-(1R,2R)-2-aminocyclopentan-1-ol
CAS68327-03-7EC815-935-7
فئة الاستخدام
كاشف بحثي
الفئة الكيميائية
أمين
الاستخدام الرئيسي
مركب للأبحاث
This compound is a stereochemically defined aminocyclopentanol bearing both an alcohol and an amine functional group on a five-membered ring. It is primarily utilized as a research reagent in laboratory settings for synthetic and investigational purposes.
research reagent for chemical synthesislaboratory intermediate in stereochemical studies
نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.
هل تشتري أو تورد هذا المركب؟
أضف مخزونك أو أنشر طلب شراء
CAS 68327-03-7
المركبات ذات الصلة
ارتباط قوينفس البنية الأصلية
(1R,2R)-2-aminocyclopentan-1-ol hydrochloride
CAS68327-11-7
Pharmaceutical intermediate
ارتباط قويهيكل مشابهالتشابه 0.88
(1S,2S)-2-Aminocyclohexanol hydrochloride
CAS13374-30-6
pharmaceutical intermediate
ارتباط قويهيكل مشابهالتشابه 0.88
Cyclohexanol, 2-amino-, hydrochloride, (1R,2R)-rel-
CAS13374-31-7
Pharmaceutical intermediate
مرجعنفس الفئة
2'-O-Methyl-7-deazaadenosine
CAS68345-70-0
RNA modification research reagent
مرجعنفس الفئة
1,4-Dibromobutane-d8
CAS68375-92-8
deuterium-labeled NMR reference compound
مرجعنفس الفئة
Sodium 15N-nitrite
CAS68378-96-1
isotope-labeled research reagent
مرجعنفس الفئة
Mopso
CAS68399-77-9
biological buffering agent
مرجعstereoisomer of
(1S,2S)-2-aminocyclopentan-1-ol hydrochloride
CAS68327-04-8
pharmaceutical intermediate
مرجع السلامة
خطر
H314Causes severe skin burns and eye damage
المعرّفات
اسم IUPAC
trans-(1R,2R)-2-aminocyclopentan-1-ol
InChIKey
JFFOUICIRBXFRC-RFZPGFLSSA-N
SMILES
C1C[C@H]([C@@H](C1)O)N
الأسماء المرادفة (9)
- (1R,2R)-2-Aminocyclopentanol
- (R,R)-2-aminocyclopentanol
- trans 2-aminocyclopentanol