ChemAbout
© 2026 ChemAbout
رؤى|سياسة الخصوصية|شروط الخدمة|[email protected]
الرئيسية/المركبات/وسيط صيدلاني/Benzhydryl (6R,7R)-7-amino-7-methoxy-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
C24H24N6O5S
508.6 g/mol
وسيط صيدلاني

Benzhydryl (6R,7R)-7-amino-7-methoxy-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate

CAS66510-99-4
فئة الاستخدام
وسيط صيدلاني
الفئة الكيميائية
حلقة غير متجانسة
الاستخدام الرئيسي
وسيط صيدلاني

This compound is a highly functionalized, stereochemically defined pharmaceutical intermediate used in antibiotic synthesis. It features a complex bicyclic core with multiple heterocyclic rings and several polar functional groups, including an amide, amine, ester, and ether linkages.

Antibiotic intermediate manufacturingPharmaceutical research and development

نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.

هل تشتري أو تورد هذا المركب؟

أضف مخزونك أو أنشر طلب شراء

CAS 66510-99-4

إدراج هذا المنتج
سجّل الدخول لنشر معلومات التوريد
طلب هذا المنتج
أرسل طلبًا دون تسجيل

المركبات ذات الصلة

مرتبط بالاستخدامنفس الاستخدام

2-Methoxy-3-nitropyridine

CAS20265-35-4

pharmaceutical intermediate for antibiotic synthesis

مرجعنفس الفئة

4-(4-chlorophenyl)piperidine Hydrochloride

CAS6652-06-8

Pharmaceutical intermediate for drug synthesis

مرجعنفس الفئة

Ansamitocin P 3

CAS66584-72-3

ansamycin antibiotic intermediate

مرجعنفس الفئة

6-Chloropyridine-3-carbonyl chloride--hydrogen chloride (1/1)

CAS66608-11-5

synthetic intermediate for pharmaceuticals

مرجعنفس الفئة

4-(Propylthio)benzene-1,2-diamine

CAS66608-52-4

Pharmaceutical intermediate for albendazole impurities

المعرّفات
اسم IUPAC

benzhydryl (6R,7R)-7-amino-7-methoxy-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate

InChIKey

LHJIUEGFICMIOO-VWNXMTODSA-N

SMILES

CN1C(=NN=N1)SCC2=C(N3[C@@H]([C@@](C3=O)(N)OC)OC2)C(=O)OC(C4=CC=CC=C4)C5=CC=CC=C5

الأسماء المرادفة (4)

—