C11H15BBrNO2
283.96 g/mol
كاشف بحثيخطر
2-Bromo-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
CAS651358-83-7EC676-788-0
فئة الاستخدام
كاشف بحثي
الفئة الكيميائية
حلقة غير متجانسة
الاستخدام الرئيسي
مركب للأبحاث
This compound is a boronic ester derivative used as a cross-coupling reagent in organic synthesis. It features a brominated pyridine ring and is commonly employed in laboratory research for constructing carbon-carbon bonds.
cross-coupling reagent in organic synthesislaboratory research reagent
نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.
هل تبحث عن شراء هذا المركّب؟
انشر طلب شراء مجانًا — دون الحاجة إلى حساب. يصل الطلب إلى مورّدي هذا المنتج، وتصلك الردود مباشرة عبر بريدك الإلكتروني.
المركبات ذات الصلة
مرجعنفس الفئة
H-Gly-Arg-AMC
CAS65147-19-5
fluorogenic enzyme substrate for peptidase assay
مرجعنفس الفئة
6-bromoquinoline-2-carboxylic acid
CAS65148-10-9
research compound
مرجعنفس الفئة
6-Bromoquinoline-2-carbonitrile
CAS65185-41-3
research compound
مرجعنفس الفئة
1-ethyl-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-amine
CAS65258-53-9
research compound for fentanyl analogue studies
مرجعsame scaffold
Pyridine-2-boronic acid, pinacol ester
CAS874186-98-8
Suzuki coupling reagent
مرجع السلامة
خطر
H301Toxic if swallowed
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
المعرّفات
اسم IUPAC
2-bromo-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
InChIKey
OAVRLCKBKDMGGW-UHFFFAOYSA-N
SMILES
B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=NC(=CC=C2)Br
الأسماء المرادفة (8)
—
هل تبحث عن شراء هذا المركّب؟
انشر طلب شراء مجانًا — دون الحاجة إلى حساب. يصل الطلب إلى مورّدي هذا المنتج، وتصلك الردود مباشرة عبر بريدك الإلكتروني.