C12H16BBrO2
282.97 g/mol
كاشف بحثيتحذير
2-(3-bromophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS594823-67-3EC805-466-6
فئة الاستخدام
كاشف بحثي
الفئة الكيميائية
عضوي فلزي
الاستخدام الرئيسي
مركب للأبحاث
This compound is a boronic ester cross-coupling reagent containing a bromophenyl group and a dioxaborolane ring. It is primarily used in research settings for carbon-carbon bond formation reactions.
Cross-coupling reaction reagentLaboratory reagent for organic synthesis
نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.
هل تبحث عن شراء 2-(3-bromophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane؟
انشر طلب شراء مجانًا — دون الحاجة إلى حساب. يصل الطلب إلى مورّدي هذا المنتج، وتصلك الردود مباشرة عبر بريدك الإلكتروني.
المركبات ذات الصلة
مشابههيكل مشابهالتشابه 0.77
4,4,5,5-tetramethyl-2-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
CAS196212-27-8
n.a
مرجعنفس الفئة
DPFPC
CAS59483-84-0
research reagent
مرجعنفس الفئة
2-Amino-5-bromopyrazine
CAS59489-71-3
Research compound for chemical synthesis
مرجعنفس الفئة
Isovaline
CAS595-40-4
research compound for origin of life studies
مرجعنفس الفئة
DIMETHYLMALONIC ACID
CAS595-46-0
Fatty acid synthesis inhibitor
مرجع السلامة
تحذير
H302Harmful if swallowed
H312Harmful in contact with skin
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H332Harmful if inhaled
H335May cause respiratory irritation
المعرّفات
اسم IUPAC
2-(3-bromophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
InChIKey
FHCWGLQDAMYXJS-UHFFFAOYSA-N
SMILES
B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=CC(=CC=C2)Br
الأسماء المرادفة (5)
—
هل تبحث عن شراء 2-(3-bromophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane؟
انشر طلب شراء مجانًا — دون الحاجة إلى حساب. يصل الطلب إلى مورّدي هذا المنتج، وتصلك الردود مباشرة عبر بريدك الإلكتروني.