ChemAbout
© 2026 ChemAbout
رؤى|سياسة الخصوصية|شروط الخدمة|[email protected]
الرئيسية/المركبات/أخرى/Tetrakis((2S)-2-(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)-3,3-dimethylbutanoate);bis(rhodium(2+))
C72H64N4O16Rh2
1447.1 g/mol
أخرى

Tetrakis((2S)-2-(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)-3,3-dimethylbutanoate);bis(rhodium(2+))

CAS575456-77-8
فئة الاستخدام
أخرى
الفئة الكيميائية
n.a
الاستخدام الرئيسي
research reagent

This compound is a dirhodium(II) complex bearing four chiral (2S)-2-(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)-3,3-dimethylbutanoate ligands. It is primarily used as a catalyst or reagent in organic synthesis and pharmaceutical research.

catalyst for asymmetric synthesislaboratory reagent for chemical transformationsresearch compound in coordination chemistry

نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.

هل تشتري أو تورد هذا المركب؟

أضف مخزونك أو أنشر طلب شراء

CAS 575456-77-8

إدراج هذا المنتج
سجّل الدخول لنشر معلومات التوريد
طلب هذا المنتج
أرسل طلبًا دون تسجيل

المركبات ذات الصلة

مشابههيكل مشابهالتشابه 0.75

Rh2[(S)-pttl]4

CAS154090-43-4

Dirhodium catalyst for asymmetric reactions

مشابههيكل مشابهالتشابه 0.75

Rhodium(2+) (2R)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-3,3-dimethylbutanoate--ethyl acetate (1/2/1)

CAS380375-05-3

catalyst for asymmetric synthesis

مرجعنفس الفئة

2-Bromomesitylene

CAS576-83-0

n.a

مرجعنفس الفئة

Gastrodenol

CAS57644-54-9

n.a

مرجعنفس الفئة

2-chloro-N-(3-chloro-2-methylphenyl)pyridine-3-carboxamide

CAS57841-61-9

n.a

مرجعنفس الفئة

Cholecalciferol Glucuronide

CAS57918-08-8

n.a

مرجعsame scaffold

Amonafide

CAS69408-81-7

topoisomerase II inhibitor

مرجعsame scaffold

N-Hydroxynaphthalimide triflate

CAS85342-62-7

photoacid generator for photoresistors

المعرّفات
اسم IUPAC

tetrakis((2S)-2-(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)-3,3-dimethylbutanoate);bis(rhodium(2+))

InChIKey

AXSCZKAJIQMFGF-BYXQWDCYSA-J

SMILES

CC(C)(C)[C@@H](C(=O)[O-])N1C(=O)C2=CC=CC3=C2C(=CC=C3)C1=O.CC(C)(C)[C@@H](C(=O)[O-])N1C(=O)C2=CC=CC3=C2C(=CC=C3)C1=O.CC(C)(C)[C@@H](C(=O)[O-])N1C(=O)C2=CC=CC3=C2C(=CC=C3)C1=O.CC(C)(C)[C@@H](C(=O)[O-])N1C(=O)C2=CC=CC3=C2C(=CC=C3)C1=O.[Rh+2].[Rh+2]