C7H12O4
160.17 g/mol
كاشف بحثيتحذير
Methyl (4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate
CAS52373-72-5EC610-831-6
فئة الاستخدام
كاشف بحثي
الفئة الكيميائية
إستر
الاستخدام الرئيسي
مركب للأبحاث
This compound is a chiral dioxolane ester used as a building block in asymmetric synthesis. Its structure features a 1,3-dioxolane ring with an ester substituent, making it valuable for constructing enantiomerically pure molecules.
chiral building block for organic synthesisintermediate in the production of enantiopure compounds
نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.
هل تشتري أو تورد هذا المركب؟
أضف مخزونك أو أنشر طلب شراء
CAS 52373-72-5
المركبات ذات الصلة
مرتبط بالاستخدامنفس الاستخدام
(1S)-1-(3-fluorophenyl)ethan-1-ol
CAS126534-32-5
chiral building block for synthesis
مرتبط بالاستخدامنفس الاستخدام
(1S,2S)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine
CAS29841-69-8
chiral building block for synthesis
مرجعنفس الفئة
(3-Bromopyridin-2-yl)methanol
CAS52378-64-0
research compound
مرجعنفس الفئة
Cyclopropaneacetic acid
CAS5239-82-7
research compound
مرجعنفس الفئة
(1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one; Palladium
CAS52409-22-0
palladium-catalyzed cross-coupling reactions catalyst
مرجعنفس الفئة
6-Bromoindole
CAS52415-29-9
research compound
مرجعsame scaffold
Fructone
CAS6413-10-1
Fragrance and flavor ingredient
مرجعsame scaffold
(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde
CAS15186-48-8
Gemcitabine intermediate
مرجع السلامة
تحذير
H227
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
المعرّفات
اسم IUPAC
methyl (4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate
InChIKey
DOWWCCDWPKGNGX-RXMQYKEDSA-N
SMILES
CC1(OC[C@@H](O1)C(=O)OC)C
الأسماء المرادفة (11)
—