ChemAbout
© 2026 ChemAbout
رؤى|سياسة الخصوصية|شروط الخدمة|[email protected]
الرئيسية/المركبات/كاشف بحثي/Urocortin II (mouse)
C187H320N56O50
4153 g/mol
كاشف بحثي

Urocortin II (mouse)

CAS330648-32-3
فئة الاستخدام
كاشف بحثي
الفئة الكيميائية
ببتيد
الاستخدام الرئيسي
مركب للأبحاث

Urocortin II (mouse) is a synthetic peptide neuropeptide used as a research reagent. It consists of a linear sequence of 41 amino acids and is primarily utilized in laboratory studies to investigate the biological functions and signaling pathways of the corticotropin-releasing factor (CRF) family.

Research reagent for studying neuropeptide signalingTool for investigating urocortin-related pathways

نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.

هل تشتري أو تورد هذا المركب؟

أضف مخزونك أو أنشر طلب شراء

CAS 330648-32-3

إدراج هذا المنتج
سجّل الدخول لنشر معلومات التوريد
طلب هذا المنتج
أرسل طلبًا دون تسجيل

المركبات ذات الصلة

مشابههيكل مشابهالتشابه 0.83

Peptide yy human

CAS118997-30-1

Research reagent for appetite regulation

مشابههيكل مشابهالتشابه 0.76

Urocortin(human)(9ci)

CAS176591-49-4

research compound

مشابههيكل مشابهالتشابه 0.74

HIV (gp120) Fragment (254-274) H-Cys-Thr-His-Gly-Ile-Arg-Pro-Val-Val-Ser-Thr-Gln-Leu-Leu-Leu-Asn-Gly-Ser-Leu-Ala-Glu-OH

CAS113944-46-0

research compound for HIV gp120 studies

مشابههيكل مشابهالتشابه 0.73

ANTIBACTERIAL PROTEIN LL-37 AMIDE (HUMAN)

CAS597562-32-8

antimicrobial peptide pharmaceutical ingredient

مرجعنفس الفئة

5-bromo-2,2-difluoro-1,3-benzodioxole

CAS33070-32-5

research compound

مرجعنفس الفئة

Ethyl 4-((3-chloro-4-methoxy-phenyl)methylamino)-2-((2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylate

CAS330785-83-6

research compound

مرجعنفس الفئة

2-[(Methoxy)(4-phenoxyphenyl)methylene]malononitrile

CAS330792-69-3

Research reference standard

مرجعنفس الفئة

N-PHENYL-4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)ANILINE

CAS330792-75-1

research reagent for organic synthesis

المعرّفات
اسم IUPAC

(4S)-5-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-4-amino-1-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S,3R)-1-[[(2S)-4-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S,3S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]acetyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid

InChIKey

CUFFFRZZHJDQAA-LYWDKBKBSA-N

SMILES

CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(=N)N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(=N)N)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(C=C1)O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(=N)N)C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC2=CNC=N2)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N)NC(=O)[C@@H]3CCCN3C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)CC)NC(=O)[C@H](C(C)C)N

الأسماء المرادفة (5)
  • Urocortin II (mouse)