ChemAbout
© 2026 ChemAbout
رؤى|سياسة الخصوصية|شروط الخدمة|[email protected]
الرئيسية/المركبات/كاشف بحثي/5'-Deoxy-5'-methylthioadenosine-d3
C11H15N5O3S
300.35 g/mol
كاشف بحثي

5'-Deoxy-5'-methylthioadenosine-d3

CAS2699607-01-5
فئة الاستخدام
كاشف بحثي
الفئة الكيميائية
حلقة غير متجانسة
الاستخدام الرئيسي
مركب للأبحاث

5'-Deoxy-5'-methylthioadenosine-d3 is an isotope-labeled research reagent, specifically the trideuteromethyl analog of 5'-deoxy-5'-methylthioadenosine. It is used primarily in analytical and metabolic studies where the deuterium label allows for tracking and quantification.

isotope-labeled internal standard for mass spectrometrytracer in biochemical and metabolic research

نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.

هل تشتري أو تورد هذا المركب؟

أضف مخزونك أو أنشر طلب شراء

CAS 2699607-01-5

إدراج هذا المنتج
سجّل الدخول لنشر معلومات التوريد
طلب هذا المنتج
أرسل طلبًا دون تسجيل

المركبات ذات الصلة

ارتباط قوينفس البنية الأصلية

5'-Deoxy-5'-methylthioadenosine-d3

CAS174838-38-1

deuterated research reference standard

مرتبط بالاستخدامنفس الاستخدام

Iodo(113C)methane

CAS4227-95-6

isotope-labeled research reagent

مرتبط بالاستخدامنفس الاستخدام

Sodium 15N-nitrite

CAS68378-96-1

isotope-labeled research reagent

مرتبط بالاستخدامنفس الاستخدام

L-Tyrosine-D2

CAS72963-27-0

isotope-labeled research reagent

مرجعنفس الفئة

Methyl 3,5-dinitrobenzoate

CAS2702-58-1

research compound

مرجعنفس الفئة

(S)-1-(3-(Difluoromethyl)-2-fluorophenyl)ethan-1-amine hydrochloride

CAS2703745-91-7

research compound

مرجعنفس الفئة

N-Nitroso Naphazoline

CAS2703749-87-3

Nitrosamine impurity reference standard

مرجعنفس الفئة

4-(1-Amino-2,2,2-trifluoroethyl)phenol hydrochloride

CAS2703756-58-3

Research compound

المعرّفات
اسم IUPAC

(2R,3R,4S,5S)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-(trideuteriomethylsulfanylmethyl)oxolane-3,4-diol

InChIKey

WUUGFSXJNOTRMR-YZLHILBGSA-N

SMILES

[2H]C([2H])([2H])SC[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@@H](O1)N2C=NC3=C(N=CN=C32)N)O)O

الأسماء المرادفة (3)

—