ChemAbout
© 2026 ChemAbout
رؤى|سياسة الخصوصية|شروط الخدمة|[email protected]
الرئيسية/المركبات/وسيط صيدلاني/Butanamide, N-(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)-3-oxo-
C11H11N3O3
233.22 g/mol
وسيط صيدلاني

Butanamide, N-(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)-3-oxo-

CAS26576-46-5EC247-820-7
فئة الاستخدام
وسيط صيدلاني
الفئة الكيميائية
أميد
الاستخدام الرئيسي
وسيط صيدلاني

This compound is a pharmaceutical intermediate primarily used in the synthesis of benzimidazolone derivatives. Its structure includes an amide group and aromatic rings, contributing to its role in pharmaceutical manufacturing.

Pharmaceutical intermediate for benzimidazolone synthesis

نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.

هل تشتري أو تورد هذا المركب؟

أضف مخزونك أو أنشر طلب شراء

CAS 26576-46-5

إدراج هذا المنتج
سجّل الدخول لنشر معلومات التوريد
طلب هذا المنتج
أرسل طلبًا دون تسجيل

المركبات ذات الصلة

مرجعنفس الفئة

3-(methyl(nitroso)amino)-1-phenylpropan-1-ol

CAS2659259-65-9

Nitrosamine impurity standard

مرجعنفس الفئة

3-CHLORO-6,11-DIHYDRO-6-METHYL-5,5,11-TRIOXODIBENZO[C,F][1,2]THIAZEPINE

CAS26638-53-9

pharmaceutical intermediate

مرجعنفس الفئة

3,11-dichloro-6,11-dihydro-6-methyldibenzo[c,f][1,2]thiazepine 5,5-dioxide

CAS26638-66-4

Pharmaceutical intermediate for research

مرجعنفس الفئة

4,4-Dimethyl-1,3-oxazolidin-2-one

CAS26654-39-7

pharmaceutical intermediate

مرجعsame scaffold

4-(2-OXO-2,3-DIHYDRO-1H-BENZIMIDAZOL-1-YL)BUTANOIC ACID

CAS3273-68-5

pharmaceutical intermediate

مرجعsame scaffold

1,3-Dihydro-5-hydroxy-2H-benzimidazol-2-one

CAS39513-24-1

Research compound

مرجعsame scaffold

1,3-Dihydro-5,6-diamino-2H-benzimidazol-2-one

CAS55621-49-3

Pharmaceutical intermediate

مرجعsame scaffold

2-hydroxy benzimidazole

CAS615-16-7

chemical intermediate

المعرّفات
اسم IUPAC

3-oxo-N-(2-oxo-1,3-dihydrobenzimidazol-5-yl)butanamide

InChIKey

VEMDQCGHZNXORX-UHFFFAOYSA-N

SMILES

CC(=O)CC(=O)NC1=CC2=C(C=C1)NC(=O)N2

الأسماء المرادفة (15)

—