C10H17NO4
215.25 g/mol
كاشف بحثيتحذير
Azetidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester
CAS255882-72-5EC801-843-4
فئة الاستخدام
كاشف بحثي
الفئة الكيميائية
إستر
الاستخدام الرئيسي
مركب للأبحاث
This compound is a protected azetidine derivative used as a research chemical intermediate in peptide synthesis. It features a tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting group on the azetidine nitrogen and a methyl ester on the carboxyl group, enabling selective deprotection during solid-phase or solution-phase peptide assembly.
Research chemical intermediate for peptide synthesisLaboratory reagent for Boc-protected amino acid derivatives
نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.
هل تشتري أو تورد هذا المركب؟
أضف مخزونك أو أنشر طلب شراء
CAS 255882-72-5
المركبات ذات الصلة
مشابههيكل مشابهالتشابه 0.79
1-tert-butyl 2-methyl piperidine-1,2-dicarboxylate
CAS167423-93-0
pharmaceutical intermediate
مشابههيكل مشابهالتشابه 0.75
1-tert-Butyl 2-methyl 4-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate
CAS187753-13-5
pharmaceutical intermediate
مرجعنفس الفئة
1-Ethynyl-3-fluorobenzene
CAS2561-17-3
Research compound
مرجعنفس الفئة
AMP-PNP
CAS25612-73-1
research compound
مرجعنفس الفئة
GNF2133 hydrochloride
CAS2561414-57-9
research compound
مرجعنفس الفئة
(R)-(3-(1-amino-2,2,2-trifluoroethyl)phenyl)(4-bromophenyl)methanone hydrochloride
CAS2563514-46-3
Research compound
مرجعstereoisomer of
(s)-azetidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester
CAS107020-12-2
Pharmaceutical intermediate for peptide synthesis
مرجعsame scaffold
1-[(tert-butoxy)carbonyl]azetidine-2-carboxylic acid
CAS159749-28-7
Pharmaceutical intermediate for peptide synthesis
مرجع السلامة
تحذير
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
المعرّفات
اسم IUPAC
1-O-tert-butyl 2-O-methyl azetidine-1,2-dicarboxylate
InChIKey
FGWUDHZVEBFGKS-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N1CCC1C(=O)OC
الأسماء المرادفة (13)
—