ChemAbout
© 2026 ChemAbout
رؤى|سياسة الخصوصية|شروط الخدمة|[email protected]
الرئيسية/المركبات/كاشف بحثي/9-(4,18-ditert-butyl-8,14-dioxa-1-borapentacyclo[11.7.1.02,7.09,21.015,20]henicosa-2(7),3,5,9,11,13(21),15(20),16,18-nonaen-11-yl)-3,6-bis(9-phenylcarbazol-3-yl)carbazole
C74H56BN3O2
1030.1 g/mol
كاشف بحثي

9-(4,18-ditert-butyl-8,14-dioxa-1-borapentacyclo[11.7.1.02,7.09,21.015,20]henicosa-2(7),3,5,9,11,13(21),15(20),16,18-nonaen-11-yl)-3,6-bis(9-phenylcarbazol-3-yl)carbazole

CAS2411720-50-6
فئة الاستخدام
كاشف بحثي
الفئة الكيميائية
حلقة غير متجانسة
الاستخدام الرئيسي
مركب للأبحاث

This compound is a research reagent designed for use in organic semiconductor research. Its large, highly aromatic molecular structure, containing multiple ring systems and ether linkages, is characteristic of materials used in electronic and optoelectronic device studies.

organic semiconductor researchmaterials for molecular electronics

نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.

هل تشتري أو تورد هذا المركب؟

أضف مخزونك أو أنشر طلب شراء

CAS 2411720-50-6

إدراج هذا المنتج
سجّل الدخول لنشر معلومات التوريد
طلب هذا المنتج
أرسل طلبًا دون تسجيل

المركبات ذات الصلة

مرجعنفس الفئة

AST5902 mesylate

CAS2412155-75-8

research compound for tyrosine kinase

مرجعنفس الفئة

Acalabrutinib Impurity 21

CAS2412166-56-2

pharmaceutical impurity reference standard

مرجعنفس الفئة

5-bromo-1,2-dimethyl-1H-imidazole

CAS24134-09-6

research compound

مرجعنفس الفئة

Dibromonickel;3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline

CAS2414273-20-2

Research chemical for catalysis

المعرّفات
اسم IUPAC

9-(4,18-ditert-butyl-8,14-dioxa-1-borapentacyclo[11.7.1.02,7.09,21.015,20]henicosa-2(7),3,5,9,11,13(21),15(20),16,18-nonaen-11-yl)-3,6-bis(9-phenylcarbazol-3-yl)carbazole

InChIKey

IBVPSRYWYXCRRN-UHFFFAOYSA-N

SMILES

B12C3=C(C=CC(=C3)C(C)(C)C)OC4=CC(=CC(=C41)OC5=C2C=C(C=C5)C(C)(C)C)N6C7=C(C=C(C=C7)C8=CC9=C(C=C8)N(C1=CC=CC=C19)C1=CC=CC=C1)C1=C6C=CC(=C1)C1=CC2=C(C=C1)N(C1=CC=CC=C12)C1=CC=CC=C1