C13H16ClNO4
285.72 g/mol
وسيط صيدلانيتحذير
(S)-N-Boc-(2'-Chlorophenyl)Glycine
CAS225918-60-5
فئة الاستخدام
وسيط صيدلاني
الفئة الكيميائية
حمض عضوي
الاستخدام الرئيسي
وسيط صيدلاني
This compound is a protected chiral amino acid derivative used as a pharmaceutical intermediate in peptide synthesis. It features a tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting group and a 2-chlorophenyl substituent, which contribute to its role in building custom peptide sequences.
Pharmaceutical intermediate for peptide synthesisBuilding block in research peptide manufacturing
نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.
هل تبحث عن شراء (S)-N-Boc-(2'-Chlorophenyl)Glycine؟
انشر طلب شراء مجانًا — دون الحاجة إلى حساب. يصل الطلب إلى مورّدي هذا المنتج، وتصلك الردود مباشرة عبر بريدك الإلكتروني.
المركبات ذات الصلة
مرجعنفس الفئة
(1R)-1-(4-ethoxyphenyl)ethan-1-ol
CAS225920-04-7
pharmaceutical intermediate
مرجعنفس الفئة
(alphaS)-alpha-Methyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenemethanol
CAS225920-05-8
pharmaceutical intermediate
مرجعنفس الفئة
5-Fluoronicotinyl alcohol
CAS22620-32-2
Pharmaceutical intermediate
مرجعنفس الفئة
(2R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(2-methyl-4-pyridyl)propanoic acid
CAS2271566-68-6
Boc-protected amino acid intermediate
مرجع السلامة
تحذير
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
المعرّفات
اسم IUPAC
(2S)-2-(2-chlorophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid
InChIKey
XPFJZGJBRMTXCE-JTQLQIEISA-N
SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](C1=CC=CC=C1Cl)C(=O)O
الأسماء المرادفة (8)
—
هل تبحث عن شراء (S)-N-Boc-(2'-Chlorophenyl)Glycine؟
انشر طلب شراء مجانًا — دون الحاجة إلى حساب. يصل الطلب إلى مورّدي هذا المنتج، وتصلك الردود مباشرة عبر بريدك الإلكتروني.