Fmoc-Ala-Pro-OH is a research compound used in peptide synthesis, specifically a dipeptide building block with Fmoc (fluorenylmethoxycarbonyl) protection. Its significance lies in its role as a protected amino acid derivative for constructing peptides in laboratory research.
نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.
هل تبحث عن شراء Fmoc-Ala-Pro-OH؟
انشر طلب شراء مجانًا — دون الحاجة إلى حساب. يصل الطلب إلى مورّدي هذا المنتج، وتصلك الردود مباشرة عبر بريدك الإلكتروني.
N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-prolinyl-L-proline
research compound for peptide synthesis
O-Benzyl-N-((tert-butoxy)carbonyl)-L-tyrosine
research compound for peptide synthesis
2-{2-[3-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)propanamido]acetamido}acetic acid
research compound for peptide synthesis
FMOC-PRO-THR(PSI(ME,ME)PRO)-OH
research compound for peptide synthesis
Fmoc-Val-Ser(Psime,Mepro)-OH
building block for peptide synthesis
Fmoc-PNA-C(Bhoc)-OH
Peptide nucleic acid building block
Fmoc-pna-a(bhoc)-oh
Research reagent for PNA synthesis
Fmoc-pna-g(bhoc)-oh
building block for peptide nucleic acid synthesis
(2S)-1-[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
HLFCRSYTJCARCY-XOBRGWDASA-N
C[C@@H](C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)O)NC(=O)OCC2C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C24
هل تبحث عن شراء Fmoc-Ala-Pro-OH؟
انشر طلب شراء مجانًا — دون الحاجة إلى حساب. يصل الطلب إلى مورّدي هذا المنتج، وتصلك الردود مباشرة عبر بريدك الإلكتروني.