ChemAbout
© 2026 ChemAbout
رؤى|سياسة الخصوصية|شروط الخدمة|[email protected]
الرئيسية/المركبات/كاشف بحثي/Fmoc-Ala-Ala-Asn(Trt)-PAB
C51H49N5O7
844 g/mol
كاشف بحثي

Fmoc-Ala-Ala-Asn(Trt)-PAB

CAS1834515-99-9
فئة الاستخدام
كاشف بحثي
الفئة الكيميائية
ببتيد
الاستخدام الرئيسي
مركب للأبحاث

Fmoc-Ala-Ala-Asn(Trt)-PAB is a protected peptide building block used as a research reagent for peptide conjugation. It features multiple amide bonds, a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group, and a trityl-protected asparagine residue, giving it high molecular weight and significant polarity.

research reagent for peptide conjugation

نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.

هل تشتري أو تورد هذا المركب؟

أضف مخزونك أو أنشر طلب شراء

CAS 1834515-99-9

إدراج هذا المنتج
سجّل الدخول لنشر معلومات التوريد
طلب هذا المنتج
أرسل طلبًا دون تسجيل

المركبات ذات الصلة

مرجعنفس الفئة

9-bromoanthracene-d9

CAS183486-02-4

deuterated research reference standard

مرجعنفس الفئة

Tetrafluoroterephthalonitrile

CAS1835-49-0

Building block for covalent organic frameworks

مرجعنفس الفئة

2-chloro-6-hydroxybenzaldehyde

CAS18362-30-6

research compound

مرجعنفس الفئة

N-(2,2-dimethoxyethyl)-1H-imidazole-1-carboxamide

CAS183660-46-0

research compound

المعرّفات
اسم IUPAC

9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[4-(hydroxymethyl)anilino]-1,4-dioxo-4-(tritylamino)butan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate

InChIKey

GGDPZZWZHMXMSD-RHIBOQTESA-N

SMILES

C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)NC(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)C(=O)NC4=CC=C(C=C4)CO)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)OCC5C6=CC=CC=C6C7=CC=CC=C57

الأسماء المرادفة (4)
  • FMc-Ala-Ala-Asn(Trt)Ph-OH
  • Fmoc-Ala-Ala-Asn(Trt)-PAB