ChemAbout
© 2026 ChemAbout
رؤى|سياسة الخصوصية|شروط الخدمة|[email protected]
الرئيسية/المركبات/كاشف بحثي/(Des-Thr5)-Glucagon Trifluoroacetate
C151H219F3N42O49S
3495.7 g/mol
كاشف بحثي

(Des-Thr5)-Glucagon Trifluoroacetate

CAS1802078-27-8
فئة الاستخدام
كاشف بحثي
الفئة الكيميائية
ببتيد
الاستخدام الرئيسي
مركب للأبحاث

(Des-Thr5)-Glucagon Trifluoroacetate is a modified peptide analog of glucagon, presented as a trifluoroacetate salt. It is a complex, multi-fragment compound with a large molecular structure and numerous amide bonds, reflecting its peptide nature.

research compound for biochemical studieslaboratory reagent in peptide science

نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.

هل تشتري أو تورد هذا المركب؟

أضف مخزونك أو أنشر طلب شراء

CAS 1802078-27-8

إدراج هذا المنتج
سجّل الدخول لنشر معلومات التوريد
طلب هذا المنتج
أرسل طلبًا دون تسجيل

المركبات ذات الصلة

ارتباط قويهيكل مشابهالتشابه 0.99

(Des-Thr7)-Glucagon Trifluoroacetate

CAS1802078-28-9

Pharmaceutical intermediate

ارتباط قويهيكل مشابهالتشابه 0.87

Glucagonum

CAS16941-32-5

active pharmaceutical ingredient

ارتباط قويهيكل مشابهالتشابه 0.86

Glucagon-like peptide II (human)

CAS99120-49-7

Glucagon-like peptide 2 analog

ارتباط قويهيكل مشابهالتشابه 0.86

Glucagon Impurity 4(DG-2)

CAS1037751-81-7

n.a

مرجعنفس الفئة

L-Phenylalanine-1,2,3,4,5,6-13C6

CAS180268-82-0

isotope-labeled research reagent

مرجعنفس الفئة

METHYL 2-FLUORO-3-OXOPENTANOATE

CAS180287-02-9

Research reagent

مرجعنفس الفئة

Tert-Butyl (4-(bromomethyl)pyridin-2-yl)(4-methoxybenzyl)carbamate

CAS1803272-45-8

Research compound

مرجعنفس الفئة

5-Phenyl-1H-tetrazole

CAS18039-42-4

Research compound

المعرّفات
اسم IUPAC

(3S)-3-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-4-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-4-amino-1-[[(1S,2R)-1-carboxy-2-hydroxypropyl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-4-oxobutanoic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid

InChIKey

IQDFERQXROZMEK-IYXYCECMSA-N

SMILES

C[C@H]([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(C=C1)O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC2=CC=C(C=C2)O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(=N)N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(=N)N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CC3=CC=CC=C3)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)N[C@@H](CC4=CNC5=CC=CC=C54)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC6=CC=CC=C6)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(=O)N)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC7=CNC=N7)N)O.C(=O)(C(F)(F)F)O

الأسماء المرادفة (4)

—