ChemAbout
© 2026 ChemAbout
رؤى|سياسة الخصوصية|شروط الخدمة|[email protected]
الرئيسية/المركبات/وسيط صيدلاني/Isoquinoline, 3,4-dihydro-6,7-di(methoxy-d3)- hydrochloride
C11H14ClNO2
233.72 g/mol
وسيط صيدلاني

Isoquinoline, 3,4-dihydro-6,7-di(methoxy-d3)- hydrochloride

CAS1783808-87-6
فئة الاستخدام
وسيط صيدلاني
الفئة الكيميائية
حلقة غير متجانسة
الاستخدام الرئيسي
وسيط صيدلاني

This compound is a deuterium-labeled pharmaceutical intermediate, specifically the hydrochloride salt of 6,7-bis(trideuteriomethoxy)-3,4-dihydroisoquinoline. Its primary significance lies in its use as a stable isotope-labeled building block for research and pharmaceutical manufacturing.

pharmaceutical intermediate for drug synthesisstable isotope-labeled research compound

نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.

هل تشتري أو تورد هذا المركب؟

أضف مخزونك أو أنشر طلب شراء

CAS 1783808-87-6

إدراج هذا المنتج
سجّل الدخول لنشر معلومات التوريد
طلب هذا المنتج
أرسل طلبًا دون تسجيل

المركبات ذات الصلة

مرجعنفس الفئة

4,4-difluoro-1-methylpyrrolidin-3-amine dihydrochloride

CAS1783940-80-6

pharmaceutical intermediate

مرجعنفس الفئة

4-hydroxy-2-methyl-1H-1,3-benzodiazole-6-carboxylic acid

CAS1784661-23-9

pharmaceutical intermediate

مرجعنفس الفئة

7-Chloro-4-methyl-4,5-dihydro-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-amine

CAS1784753-97-4

pharmaceutical intermediate

مرجعنفس الفئة

2-CHLOROBENZYL ALCOHOL

CAS17849-38-6

Pharmaceutical intermediate

مرجعstereoisomer of

6,7-Dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline hydrochloride

CAS20232-39-7

Pharmaceutical intermediate

مرجعstereoisomer of

3,4-Dihydro-6,7-dimethoxyisoquinoline

CAS3382-18-1

pharmaceutical intermediate

مرجعsame scaffold

6,7-DIHYDROXY-3,4-DIHYDROISOQUINOLINE

CAS4602-83-9

pharmaceutical intermediate

المعرّفات
اسم IUPAC

6,7-bis(trideuteriomethoxy)-3,4-dihydroisoquinoline;hydrochloride

InChIKey

PQXVEYYRJHMTEV-TXHXQZCNSA-N

SMILES

[2H]C([2H])([2H])OC1=C(C=C2C=NCCC2=C1)OC([2H])([2H])[2H].Cl

الأسماء المرادفة (1)

—