ChemAbout
© 2026 ChemAbout
رؤى|سياسة الخصوصية|شروط الخدمة|[email protected]
الرئيسية/المركبات/وسيط صيدلاني/H-Phe-OBzl.TosOH
C23H25NO5S
427.5 g/mol
وسيط صيدلاني

H-Phe-OBzl.TosOH

CAS1738-78-9EC217-096-7
فئة الاستخدام
وسيط صيدلاني
الفئة الكيميائية
إستر
الاستخدام الرئيسي
وسيط صيدلاني

H-Phe-OBzl. TosOH is a salt form of a protected phenylalanine derivative, specifically the benzyl ester of L-phenylalanine combined with p-toluenesulfonic acid.

protected phenylalanine derivative for peptide synthesislaboratory reagent for research in solid-phase peptide synthesis

نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.

هل تشتري أو تورد هذا المركب؟

أضف مخزونك أو أنشر طلب شراء

CAS 1738-78-9

إدراج هذا المنتج
سجّل الدخول لنشر معلومات التوريد
طلب هذا المنتج
أرسل طلبًا دون تسجيل

المركبات ذات الصلة

ارتباط قوينفس البنية الأصلية

L-Phenylalanine benzyl ester hydrochloride

CAS2462-32-0

Peptide synthesis intermediate

ارتباط قويهيكل مشابهالتشابه 0.87

O-Benzyl-L-tyrosine toluene-p-sulphonate

CAS53587-11-4

Pharmaceutical intermediate

مشابههيكل مشابهالتشابه 0.79

Benzyl O-benzyl-L-tyrosinate--hydrogen chloride (1/1)

CAS52142-01-5

Research reagent for peptide synthesis

مشابههيكل مشابهالتشابه 0.79

(S)-Benzyl 2-amino-3-(4-(benzyloxy)phenyl)propanoate

CAS52799-86-7

protected amino acid intermediate

مرجعنفس الفئة

Lamivudine impurity A RS

CAS173829-09-9

Lamivudine impurity reference standard

مرجعنفس الفئة

5-Methylpyridine-3-boronic acid

CAS173999-18-3

boronic acid pharmaceutical intermediate

مرجعنفس الفئة

(S)-2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid

CAS17407-55-5

chiral building block for peptide synthesis

مرجعنفس الفئة

Ethyl 2-amino-4-methyl-5-(4-nitrophenyl)thiophene-3-carboxylate

CAS174072-89-0

pharmaceutical intermediate

المعرّفات
اسم IUPAC

benzyl (2S)-2-amino-3-phenylpropanoate;4-methylbenzenesulfonic acid

InChIKey

ZLZGBBIPWXUQST-RSAXXLAASA-N

SMILES

CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)O.C1=CC=C(C=C1)C[C@@H](C(=O)OCC2=CC=CC=C2)N

الأسماء المرادفة (18)
  • H-L-Phe-OBzl*Tos
  • H-PHE-OBZL P-TOSYLATE
  • H-Phe-OBzl Tos
  • H-Phe-OBzl.TosOH
  • L-Phe-OBzl⋅TosOH
  • L-Phe-OBzl.TosOH