C14H22BNO2
247.14 g/mol
كاشف بحثيخطر
N,N-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
CAS171364-78-6EC675-013-3
فئة الاستخدام
كاشف بحثي
الفئة الكيميائية
أمين
الاستخدام الرئيسي
مركب للأبحاث
This compound is a boronic ester-containing aromatic amine used as a research reagent in organic synthesis. It is structurally characterized by a dimethylamino-substituted phenyl ring and a pinacol boronate ester group.
Research reagent for organic synthesisBuilding block for Suzuki cross-coupling reactions
نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.
هل تشتري أو تورد هذا المركب؟
أضف مخزونك أو أنشر طلب شراء
CAS 171364-78-6
المركبات ذات الصلة
مرجعنفس الفئة
2-(4-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS171364-79-7
Boronic acid ester cross-coupling reagent
مرجعنفس الفئة
3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline
CAS171364-85-5
Boronic ester for organic synthesis
مرجعنفس الفئة
1-Bromopyrene
CAS1714-29-0
research compound
مرجعنفس الفئة
(2R,3R,4R,5R)-5-(6-Benzamido-9H-purin-9-yl)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-(prop-2-yn-1-yloxy)tetrahydrofuran-3-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite
CAS171486-59-2
nucleotide phosphoramidite reagent for oligonucleotide synthesis
مرجع السلامة
خطر
H301Toxic if swallowed
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
المعرّفات
اسم IUPAC
N,N-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
InChIKey
DGMLJJIUOFKPKB-UHFFFAOYSA-N
SMILES
B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=CC=C(C=C2)N(C)C
الأسماء المرادفة (8)
—