ChemAbout
© 2026 ChemAbout
رؤى|سياسة الخصوصية|شروط الخدمة|[email protected]
الرئيسية/المركبات/كاشف بحثي/N,1,1,1,2,3-hexadeuterio-3-phenyl-N-(trideuteriomethyl)propan-2-amine
C10H15N
158.29 g/mol
كاشف بحثيخطر

N,1,1,1,2,3-hexadeuterio-3-phenyl-N-(trideuteriomethyl)propan-2-amine

CAS169565-19-9
فئة الاستخدام
كاشف بحثي
الفئة الكيميائية
أمين
الاستخدام الرئيسي
مركب للأبحاث

This compound is a deuterated reference standard, specifically a labeled form of N-methyl-1-phenylpropan-2-amine, where multiple hydrogen atoms are replaced with deuterium. It is primarily used in analytical chemistry and research as an internal standard for mass spectrometry or nuclear magnetic resonance spectroscopy.

deuterated reference standard for analytical chemistryinternal standard for quantitative mass spectrometryresearch tool for metabolic or pharmacokinetic studies

نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.

هل تشتري أو تورد هذا المركب؟

أضف مخزونك أو أنشر طلب شراء

CAS 169565-19-9

إدراج هذا المنتج
سجّل الدخول لنشر معلومات التوريد
طلب هذا المنتج
أرسل طلبًا دون تسجيل

المركبات ذات الصلة

مرجعنفس الفئة

Fmoc-Phe-Gly-OH

CAS169624-67-3

Peptide building block

مرجعنفس الفئة

2,4-Diphenyl-6-(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1,3,5-triazine

CAS1696425-27-0

research compound

مرجعنفس الفئة

Carbonylchlorohydrotris(triphenylphosphine)ruthenium

CAS16971-33-8

research compound for coordination chemistry

مرجعنفس الفئة

Bucladesine sodium

CAS16980-89-5

phosphodiesterase inhibitor research tool

مرجعstereoisomer of

(+/-)-Methamphetamine-d14

CAS362044-12-0

mass spectrometry internal standard

مرجعstereoisomer of

DL-Methamphetamine

CAS7632-10-2

active pharmaceutical ingredient

مرجع السلامة

سام
سام
خطر
H301Toxic if swallowed
المعرّفات
اسم IUPAC

N,1,1,1,2,3-hexadeuterio-3-phenyl-N-(trideuteriomethyl)propan-2-amine

InChIKey

MYWUZJCMWCOHBA-FUUWYYHRSA-N

SMILES

[2H]C(C1=CC=CC=C1)C([2H])(C([2H])([2H])[2H])N([2H])C([2H])([2H])[2H]