ChemAbout
© 2026 ChemAbout
رؤى|سياسة الخصوصية|شروط الخدمة|[email protected]
الرئيسية/المركبات/وسيط صيدلاني/(2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl](methyl)amino}propanoic acid
C9H17NO4
203.24 g/mol
وسيط صيدلانيتحذير

(2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl](methyl)amino}propanoic acid

CAS16948-16-6EC805-208-2
فئة الاستخدام
وسيط صيدلاني
الفئة الكيميائية
ببتيد
الاستخدام الرئيسي
وسيط صيدلاني

Boc-N(Me)Ala-OH is a protected amino acid derivative used in peptide synthesis. Its structure includes a tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting group on the nitrogen atom, making it a key building block for incorporating N-methyl-L-alanine residues into peptides.

Building block for peptide synthesisIntermediate in pharmaceutical manufacturing

نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.

هل تشتري أو تورد هذا المركب؟

أضف مخزونك أو أنشر طلب شراء

CAS 16948-16-6

إدراج هذا المنتج
سجّل الدخول لنشر معلومات التوريد
طلب هذا المنتج
أرسل طلبًا دون تسجيل

المركبات ذات الصلة

مرجعنفس الفئة

2-Methylpyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one

CAS16952-45-7

pharmaceutical intermediate

مرجعنفس الفئة

Boc-Lys(Tfa)-OH

CAS16965-06-3

protected lysine building block for peptide synthesis

مرجعنفس الفئة

3-fluoropyrrolidine hydrochloride

CAS169750-17-8

Pharmaceutical intermediate for drug synthesis

مرجعنفس الفئة

Sodium 2-(4-chlorobenzamido)-3-(2-oxo-1,2-dihydroquinolin-4-yl)propanoate

CAS169809-59-0

Pharmaceutical intermediate for rebamipide

مرجعstereoisomer of

N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-methyl-D-alanine

CAS19914-38-6

peptide synthesis building block

مرجع السلامة

ضار
ضار
تحذير
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
المعرّفات
اسم IUPAC

(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoic acid

InChIKey

VLHQXRIIQSTJCQ-LURJTMIESA-N

SMILES

C[C@@H](C(=O)O)N(C)C(=O)OC(C)(C)C

الأسماء المرادفة (23)
  • (S)-N-methyl-N-BOC-alanine
  • BOC-L-MEALA-OH
  • Boc-MeAla-OH
  • Boc-N-Me-Ala-OH
  • Boc-N-methyl-L-alanine
  • N-Boc-N-methyl-L-alanine
  • boc-n-methylalanine
  • n-boc-n-methylalanine