ChemAbout
© 2026 ChemAbout
رؤى|سياسة الخصوصية|شروط الخدمة|[email protected]
الرئيسية/المركبات/وسيط صيدلاني/1-[(2R)-3-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-2-hydroxypropyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
C29H30N2O6
502.6 g/mol
وسيط صيدلاني

1-[(2R)-3-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-2-hydroxypropyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione

CAS168332-14-7
فئة الاستخدام
وسيط صيدلاني
الفئة الكيميائية
كحول
الاستخدام الرئيسي
وسيط صيدلاني

This compound is a pharmaceutical intermediate characterized by a molecular structure containing aromatic rings, ether linkages, an alcohol group, and a heterocyclic pyrimidinedione core. Its primary significance lies in its use as a building block in the manufacturing of pharmaceutical products.

pharmaceutical intermediateresearch compound for drug development

نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.

هل تشتري أو تورد هذا المركب؟

أضف مخزونك أو أنشر طلب شراء

CAS 168332-14-7

إدراج هذا المنتج
سجّل الدخول لنشر معلومات التوريد
طلب هذا المنتج
أرسل طلبًا دون تسجيل

المركبات ذات الصلة

مرجعنفس الفئة

2'-O-(2-Methoxyethyl)adenosine

CAS168427-74-5

pharmaceutical intermediate

مرجعنفس الفئة

(3R)-1-benzylpiperidin-3-amine

CAS168466-84-0

pharmaceutical intermediate

مرجعنفس الفئة

(S)-3-Amino-1-benzylpiperidine

CAS168466-85-1

pharmaceutical intermediate

مرجعنفس الفئة

Tetrahydro-2-furancarboxylic acid

CAS16874-33-2

pharmaceutical intermediate

مرجعstereoisomer of

(S)-DMT-glycidol-T

CAS168332-12-5

pharmaceutical intermediate for oligonucleotide synthesis

مرجعsame scaffold

(S)-GNA-T-phosphoramidite

CAS168332-13-6

Pharmaceutical intermediate for GNA synthesis

مرجعsame scaffold

(S)-GNA-U-phosphoramidite

CAS494784-15-5

Phosphoramidite building block for oligonucleotide synthesis

المعرّفات
اسم IUPAC

1-[(2R)-3-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-2-hydroxypropyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione

InChIKey

IUULEBAFSFROKM-XMMPIXPASA-N

SMILES

CC1=CN(C(=O)NC1=O)C[C@H](COC(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=C(C=C3)OC)C4=CC=C(C=C4)OC)O