الرئيسية/المركبات/كاشف بحثي/Bis([3-(4-bromophenyl)-2-(octadec-9-enoylamino)propyl] phosphate);bis([3-(furan-3-yl)-2-(octadec-9-enoylamino)propyl] phosphate);[3-(4-iodophenyl)-2-(octadec-9-enoylamino)propyl] phosphate;bis([2-(octadec-9-enoylamino)-4-phenylbutyl] phosphate)

C₁₈₇H₃₀₅Br₂IN₇O₃₇P₇₁₄

3747 g/mol

كاشف بحثي

Bis([3-(4-bromophenyl)-2-(octadec-9-enoylamino)propyl] phosphate);bis([3-(furan-3-yl)-2-(octadec-9-enoylamino)propyl] phosphate);[3-(4-iodophenyl)-2-(octadec-9-enoylamino)propyl] phosphate;bis([2-(octadec-9-enoylamino)-4-phenylbutyl] phosphate)

CAS1682-37-7

فئة الاستخدام

كاشف بحثي

الفئة الكيميائية

أميد

الاستخدام الرئيسي

مركب للأبحاث

This compound is a complex research reagent consisting of a mixture of phosphate-linked derivatives, characterized by multiple long-chain unsaturated amide groups and varied aromatic substituents.

Laboratory research reagentInvestigational compound for biochemical studies

نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.

هل تشتري أو تورد هذا المركب؟

أضف مخزونك أو أنشر طلب شراء

CAS 1682-37-7

إدراج هذا المنتج

سجّل الدخول لنشر معلومات التوريد

طلب هذا المنتج

أرسل طلبًا دون تسجيل

المركبات ذات الصلة

مرجعنفس الفئة

Fmoc-Val-Thr(Psi(Me,Me)pro)-OH

CAS168216-05-5

peptide synthesis research reagent

مرجعنفس الفئة

(3,4-difluorophenyl)boronic acid

CAS168267-41-2

Boronic acid synthetic intermediate

مرجعنفس الفئة

N-(5-bromoquinoxalin-6-yl)guanidine

CAS168329-48-4

Research compound

مرجعنفس الفئة

H-Asp(OMe)-OH.HCl

CAS16856-13-6

amino acid derivative research compound

المعرّفات

اسم IUPAC

bis([3-(4-bromophenyl)-2-(octadec-9-enoylamino)propyl] phosphate);bis([3-(furan-3-yl)-2-(octadec-9-enoylamino)propyl] phosphate);[3-(4-iodophenyl)-2-(octadec-9-enoylamino)propyl] phosphate;bis([2-(octadec-9-enoylamino)-4-phenylbutyl] phosphate)

InChIKey

CXHHMZIAPMOSEH-UHFFFAOYSA-A

SMILES

CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)NC(CCC1=CC=CC=C1)COP(=O)([O-])[O-].CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)NC(CCC1=CC=CC=C1)COP(=O)([O-])[O-].CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)NC(CC1=CC=C(C=C1)Br)COP(=O)([O-])[O-].CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)NC(CC1=CC=C(C=C1)Br)COP(=O)([O-])[O-].CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)NC(CC1=CC=C(C=C1)I)COP(=O)([O-])[O-].CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)NC(CC1=COC=C1)COP(=O)([O-])[O-].CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)NC(CC1=COC=C1)COP(=O)([O-])[O-]