ChemAbout
© 2026 ChemAbout
رؤى|سياسة الخصوصية|شروط الخدمة|[email protected]
الرئيسية/المركبات/وسيط صيدلاني/TERT-BUTYL TRANS-3,4-DIHYDROXYPIPERIDINE-1-CARBOXYLATE
C10H19NO4
217.26 g/mol
وسيط صيدلاني

TERT-BUTYL TRANS-3,4-DIHYDROXYPIPERIDINE-1-CARBOXYLATE

CAS1638760-09-4
فئة الاستخدام
وسيط صيدلاني
الفئة الكيميائية
حلقة غير متجانسة
الاستخدام الرئيسي
وسيط صيدلاني

This compound is a piperidine derivative with two hydroxyl groups, commonly used as an intermediate in the synthesis of pharmaceutical compounds. Its structure features a tert-butyl carbamate protecting group, making it valuable in multi-step organic synthesis for building complex molecules.

pharmaceutical intermediatereagent in organic synthesis

نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.

هل تشتري أو تورد هذا المركب؟

أضف مخزونك أو أنشر طلب شراء

CAS 1638760-09-4

إدراج هذا المنتج
سجّل الدخول لنشر معلومات التوريد
طلب هذا المنتج
أرسل طلبًا دون تسجيل

المركبات ذات الصلة

مشابههيكل مشابهالتشابه 0.74

Tert-butyl (3R,4R)-4-amino-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate

CAS1007596-95-3

Pharmaceutical intermediate for piperidine derivatives

مشابههيكل مشابهالتشابه 0.74

Tert-butyl (3S,4S)-4-amino-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate

CAS1161932-04-2

research compound

مرجعنفس الفئة

2'-O-MOE-5-Methyl-Uridine Phosphoramidite

CAS163878-63-5

phosphoramidite for oligonucleotide synthesis

مرجعنفس الفئة

Mc-Val-Cit-PAB-Cl

CAS1639351-92-0

Antibody-drug conjugate linker intermediate

مرجعنفس الفئة

2-((2,2-Diphenylvinyl)oxy)-4,6-dimethylpyrimidine

CAS1639429-81-4

pharmaceutical intermediate

مرجعنفس الفئة

MC-Val-Ala-PAB-PNP

CAS1639939-40-4

antibody-drug conjugate linker reagent

مرجعstereoisomer of

Tert-Butyl 3,4-dihydroxypiperidine-1-carboxylate

CAS475062-48-7

Pharmaceutical intermediate

المعرّفات
اسم IUPAC

tert-butyl (3S,4S)-3,4-dihydroxypiperidine-1-carboxylate

InChIKey

RIZGRNBWPJMDKU-YUMQZZPRSA-N

SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N1CC[C@@H]([C@H](C1)O)O

الأسماء المرادفة (2)

—