ChemAbout
© 2026 ChemAbout
رؤى|سياسة الخصوصية|شروط الخدمة|[email protected]
الرئيسية/المركبات/كاشف بحثي/Ethyl Diphenylphosphonoacetate
C16H17O5P
320.28 g/mol
كاشف بحثي

Ethyl Diphenylphosphonoacetate

CAS16139-79-0
فئة الاستخدام
كاشف بحثي
الفئة الكيميائية
إستر
الاستخدام الرئيسي
مركب للأبحاث

Ethyl Diphenylphosphonoacetate is an organophosphorus compound featuring two aromatic rings and an ester group. It is commonly used as a research reagent in chemical synthesis and laboratory investigations.

نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.

هل تشتري أو تورد هذا المركب؟

أضف مخزونك أو أنشر طلب شراء

CAS 16139-79-0

إدراج هذا المنتج
سجّل الدخول لنشر معلومات التوريد
طلب هذا المنتج
أرسل طلبًا دون تسجيل

المركبات ذات الصلة

مرجعنفس الفئة

4,4,5,5-TETRAMETHYL-2-[(1E)-PENT-1-EN-1-YL]-1,3,2-DIOXABOROLANE

CAS161395-96-6

Boronic ester synthetic reagent

مرجعنفس الفئة

2,5,8,11,14,17-Hexaoxanonadecan-19-oic acid

CAS16142-03-3

research compound

مرجعنفس الفئة

2'-F-Bz-dC Phosphoramidite

CAS161442-19-9

Oligonucleotide synthesis building block

مرجعنفس الفئة

2-[(2S,5R,8S,11S)-8-(4-aminobutyl)-5-benzyl-11-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-3,6,9,12,15-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentazacyclopentadec-2-yl]acetic acid

CAS161552-03-0

Research reagent

مرجعsame scaffold

N-[(S)-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)phenoxyphosphinyl]-L-Alanine 2-ethylbutyl ester

CAS1911578-98-7

Pharmaceutical intermediate

مرجعsame scaffold

Diphenyl chlorophosphate

CAS2524-64-3

Chemical intermediate for synthesis

مرجعsame scaffold

N-[(S)-(4-Nitrophenoxy)phenoxyphosphinyl]-L-alanine 1-Methylethyl ester

CAS1256490-31-9

active pharmaceutical ingredient

مرجعsame scaffold

L-Alanine, N-[(S)-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)phenoxyphosphinyl]-, 1-methylethyl ester

CAS1334513-02-8

pharmaceutical intermediate

المعرّفات
اسم IUPAC

ethyl 2-diphenoxyphosphorylacetate

InChIKey

UQMFCYBSUVRGNU-UHFFFAOYSA-N

SMILES

CCOC(=O)CP(=O)(OC1=CC=CC=C1)OC2=CC=CC=C2

الأسماء المرادفة (6)

—