ChemAbout
© 2026 ChemAbout
رؤى|سياسة الخصوصية|شروط الخدمة|[email protected]
الرئيسية/المركبات/وسيط صيدلاني/Eribulin mesylate intermediate
C32H63IO7Si3
771 g/mol
وسيط صيدلاني

Eribulin mesylate intermediate

CAS157322-83-3
فئة الاستخدام
وسيط صيدلاني
الفئة الكيميائية
إستر
الاستخدام الرئيسي
وسيط صيدلاني

This compound is a highly functionalized polycyclic ether intermediate used in the synthesis of eribulin mesylate, a pharmaceutical agent. Its structure features multiple silyl-protected hydroxyl groups and an iodine-substituted alkene moiety, reflecting its role as a building block in complex organic synthesis.

Eribulin mesylate synthetic intermediatePharmaceutical manufacturing intermediate

نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.

هل تشتري أو تورد هذا المركب؟

أضف مخزونك أو أنشر طلب شراء

CAS 157322-83-3

إدراج هذا المنتج
سجّل الدخول لنشر معلومات التوريد
طلب هذا المنتج
أرسل طلبًا دون تسجيل

المركبات ذات الصلة

مشابههيكل مشابهالتشابه 0.85

Methyl 2-((2R,4aS,6S,7R,8S,8aS)-7,8-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-((S,E)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(trimethylsilyl)allyl)octahydropyrano[3,2-b]pyran-2-yl)acetate

CAS185411-11-4

pharmaceutical intermediate for eribulin

مرجعنفس الفئة

1-BOC-3-[(DIMETHYLAMINO)METHYLENE]-4-OXOPIPERIDINE

CAS157327-41-8

Pharmaceutical intermediate

مرجعنفس الفئة

2'-dG(iBu)-2'-phosphoramidite

CAS157327-97-4

Phosphoramidite reagent for oligonucleotide synthesis

مرجعنفس الفئة

5-Chlorovaleryl chloride

CAS1575-61-7

Pharmaceutical intermediate

مرجعنفس الفئة

BOC-ALA

CAS15761-38-3

protected amino acid for peptide synthesis

المعرّفات
اسم IUPAC

methyl 2-[(2S,3R,4S,4aS,6R,8aS)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-[(E,1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-iodoprop-2-enyl]-2,3,4,4a,6,7,8,8a-octahydropyrano[3,2-b]pyran-6-yl]acetate

InChIKey

MIEJSEPCTMXSCI-SUCSLEJPSA-N

SMILES

CC(C)(C)[Si](C)(C)O[C@H]1[C@@H]2[C@H](CC[C@@H](O2)CC(=O)OC)O[C@H]([C@H]1O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H](/C=C/I)O[Si](C)(C)C(C)(C)C

الأسماء المرادفة (4)

—