ChemAbout
© 2026 ChemAbout
رؤى|سياسة الخصوصية|شروط الخدمة|[email protected]
الرئيسية/المركبات/وسيط صيدلاني/(2R,3S,4S,5S)-5-(Acetoxymethyl)tetrahydrofuran-2,3,4-triyl triacetate
C13H18O9
318.28 g/mol
وسيط صيدلاني

(2R,3S,4S,5S)-5-(Acetoxymethyl)tetrahydrofuran-2,3,4-triyl triacetate

CAS144490-03-9EC604-419-5
فئة الاستخدام
وسيط صيدلاني
الفئة الكيميائية
إستر
الاستخدام الرئيسي
وسيط صيدلاني

This compound is a peracetylated beta-L-ribofuranose derivative used as a protecting group intermediate in carbohydrate chemistry. It is commonly employed in the synthesis of modified sugars and nucleoside analogs for research and pharmaceutical manufacturing.

Protecting group intermediate for sugar functionalizationBuilding block for nucleoside analog synthesis

نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.

هل تشتري أو تورد هذا المركب؟

أضف مخزونك أو أنشر طلب شراء

CAS 144490-03-9

إدراج هذا المنتج
سجّل الدخول لنشر معلومات التوريد
طلب هذا المنتج
أرسل طلبًا دون تسجيل

المركبات ذات الصلة

ارتباط قويهيكل مشابهالتشابه 0.97

Beta-D-Galactose pentaacetate

CAS4163-60-4

Pharmaceutical intermediate for carbohydrate chemistry

مرتبط بالاستخدامنفس الاستخدام

1,3,5-Tri-O-benzoyl-a-D-ribofuranose

CAS22224-41-5

sugar protecting group intermediate

مرجعنفس الفئة

Methyl (3S)-3-amino-3-phenylpropanoate hydrochloride

CAS144494-72-4

beta-amino acid ester intermediate

مرجعنفس الفئة

PSEUDOURIDINE

CAS1445-07-4

RNA nucleoside analog intermediate

مرجعنفس الفئة

Trimethyl orthoacetate

CAS1445-45-0

Chemical intermediate in pharmaceutical synthesis

مرجعنفس الفئة

1-Methyl-4-piperidone

CAS1445-73-4

Pharmaceutical intermediate for drug synthesis

مرجعstereoisomer of

1,2,3,5-Tetraacetyl-beta-D-ribofuranose

CAS13035-61-5

Pharmaceutical intermediate for nucleoside synthesis

المعرّفات
اسم IUPAC

[(2S,3S,4S,5R)-3,4,5-triacetyloxyoxolan-2-yl]methyl acetate

InChIKey

IHNHAHWGVLXCCI-CYDGBPFRSA-N

SMILES

CC(=O)OC[C@H]1[C@@H]([C@@H]([C@H](O1)OC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C

الأسماء المرادفة (13)

—