This compound is a protected amino acid derivative used as a building block in peptide synthesis. Its structure features a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group, a hydroxyl group, and a phenyl ring, contributing to its utility in constructing modified peptides.
نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.
هل تبحث عن شراء Fmoc-(2S,3R)-AHPA؟
انشر طلب شراء مجانًا — دون الحاجة إلى حساب. يصل الطلب إلى مورّدي هذا المنتج، وتصلك الردود مباشرة عبر بريدك الإلكتروني.
Fmoc-3-Ala(2-thienyl)-OH
Peptide synthesis building block
H-Glu-OtBu.HCl
Peptide synthesis building block
N-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)triphenyl-L-methionine
Peptide synthesis building block
N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-N-beta-trityl-D-asparagine
Peptide synthesis building block
CARBAMIC ACID, N-[(1R)-2-[1,1'-BIPHENYL]-4-YL-1-(HYDROXYMETHYL)ETHYL]-, 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER
Pharmaceutical intermediate for LCZ696
(R)-((2R,5R)-5-(4-aminobenzyl)pyrrolidin-2-yl)(phenyl)methanol
Pharmaceutical intermediate
5-Fluoro-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboximidamide hydrochloride
Pharmaceutical intermediate for vericiguat synthesis
Ubrogepant Impurity 3
Pharmaceutical intermediate for ubrogepant synthesis
(2S,3R)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-hydroxy-4-phenylbutanoic acid
JZSULZSNDXGGHP-PKTZIBPZSA-N
C1=CC=C(C=C1)C[C@H]([C@@H](C(=O)O)O)NC(=O)OCC2C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C24
هل تبحث عن شراء Fmoc-(2S,3R)-AHPA؟
انشر طلب شراء مجانًا — دون الحاجة إلى حساب. يصل الطلب إلى مورّدي هذا المنتج، وتصلك الردود مباشرة عبر بريدك الإلكتروني.