ChemAbout
© 2026 ChemAbout
رؤى|سياسة الخصوصية|شروط الخدمة|[email protected]
الرئيسية/المركبات/كاشف بحثي/Ethyl (2S,5R)-5-((benzyloxy)amino)piperidine-2-carboxylate
C15H22N2O3
278.35 g/mol
كاشف بحثي

Ethyl (2S,5R)-5-((benzyloxy)amino)piperidine-2-carboxylate

CAS1416134-47-8
فئة الاستخدام
كاشف بحثي
الفئة الكيميائية
أمين
الاستخدام الرئيسي
مركب للأبحاث

This compound is a research compound with a piperidine ring bearing an ester and a substituted amino group. It is primarily used in laboratory research and chemical development.

Laboratory reagentResearch compound for chemical studies

نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.

هل تشتري أو تورد هذا المركب؟

أضف مخزونك أو أنشر طلب شراء

CAS 1416134-47-8

إدراج هذا المنتج
سجّل الدخول لنشر معلومات التوريد
طلب هذا المنتج
أرسل طلبًا دون تسجيل

المركبات ذات الصلة

ارتباط قوينفس البنية الأصلية

Ethyl (2S,5R)-5-((benzyloxy)amino)piperidine-2-carboxylate oxalate

CAS1416134-48-9

Pharmaceutical intermediate for avibactam

مشابههيكل مشابهالتشابه 0.84

BENZYL (2S,5R)-5-((BENZYLOXY)AMINO)PIPERIDINE-2-CARBOXYLATE OXALATE

CAS1171080-45-7

pharmaceutical intermediate

مرجعنفس الفئة

(2-Butyl-5-nitrobenzofuran-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone

CAS141627-42-1

research compound

مرجعنفس الفئة

1,3-Bis(2,6-dibenzhydryl-4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-3-ium chloride

CAS1416368-03-0

Ligand for chemical synthesis

مرجعنفس الفئة

1-Bromo-3,4,5-trifluoro-2-nitrobenzene

CAS1416373-06-2

research chemical intermediate

مرجعنفس الفئة

Cys(Npys)-(Arg)9

CAS1417221-06-7

research compound

مرجعstereoisomer of

Ethyl (2S,5S)-5-[(benzyloxy)amino]piperidine-2-carboxylate; oxalic acid

CAS2085372-14-9

Pharmaceutical intermediate

مرجعstereoisomer of

2306254-34-0free base

CAS2413365-40-7

pharmaceutical intermediate

المعرّفات
اسم IUPAC

ethyl (2S,5R)-5-(phenylmethoxyamino)piperidine-2-carboxylate

InChIKey

HJFGESFJQKOOEY-KGLIPLIRSA-N

SMILES

CCOC(=O)[C@@H]1CC[C@H](CN1)NOCC2=CC=CC=C2

الأسماء المرادفة (7)

—