ChemAbout
© 2026 ChemAbout
رؤى|سياسة الخصوصية|شروط الخدمة|[email protected]
الرئيسية/المركبات/كاشف بحثي/2,4-Diphenyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2] dioxaborolan-2-yl)-[1,3,5]triazine
C21H22BN3O2
359.2 g/mol
كاشف بحثي

2,4-Diphenyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2] dioxaborolan-2-yl)-[1,3,5]triazine

CAS1345345-08-5
فئة الاستخدام
كاشف بحثي
الفئة الكيميائية
حلقة غير متجانسة
الاستخدام الرئيسي
مركب للأبحاث

This compound is a boron-containing triazine derivative used as a research reagent. It features a complex aromatic structure with multiple rings and is primarily utilized in laboratory settings for chemical synthesis and materials research.

laboratory reagent for chemical synthesisintermediate in materials research

نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.

هل تشتري أو تورد هذا المركب؟

أضف مخزونك أو أنشر طلب شراء

CAS 1345345-08-5

إدراج هذا المنتج
سجّل الدخول لنشر معلومات التوريد
طلب هذا المنتج
أرسل طلبًا دون تسجيل

المركبات ذات الصلة

مشابههيكل مشابهالتشابه 0.73

2,4-diphenyl-6-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,3,5-triazine

CAS1219956-23-6

n.a

مرجعنفس الفئة

9-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)carbazole

CAS1345614-95-0

research compound

مرجعنفس الفئة

L-Ornithinamide, N-[[2-[2-(2,5-dihydro-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl)ethoxy]ethoxy]carbonyl]-L-valyl-N5-(aminocarbonyl)-N-[4-[[[(4-nitrophenoxy)carbonyl]oxy]methyl]phenyl]-

CAS1345681-52-8

ADC linker-payload reagent

مرجعنفس الفئة

Vc-seco-duba

CAS1345681-58-4

research compound

مرجعنفس الفئة

2-((1E,3E,5E)-5-(3,3-dimethyl-1-(6-oxo-6-(prop-2-yn-1-ylamino)hexyl)-5-sulfoindolin-2-ylidene)penta-1,3-dien-1-yl)-1-ethyl-3,3-dimethyl-3H-indol-1-ium-5-sulfonate

CAS1345823-20-2

Cy5 fluorescent dye probe

المعرّفات
اسم IUPAC

2,4-diphenyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3,5-triazine

InChIKey

HIGJBIVBPHAUNA-UHFFFAOYSA-N

SMILES

B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=NC(=NC(=N2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4

الأسماء المرادفة (3)

—